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是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病 可表现为情绪障碍,幻觉,妄想,人格改变及智能减退 锥体外系症状是常见症状 治疗应以补充血铜为主 角膜K-F环,尿铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 锥体外系症状,如肌痉挛,震颤,强直和运动减少是常见症状 精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 治疗应以补充血铜为主
锥体外系症状是常见症状 精神症状可出现在疾病早期,但精神症状无特异性 是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病 角膜K-F环和血清铜兰蛋白减少可确诊
又称Wilson病或假性硬化症 多发生在青少年 与铜代谢失常有关 有特征性超声图像改变 常有肝功能损害
Menke病为后天性铜代谢紊乱性疾病 Wilson病为先天性铜代谢紊乱性疾病 Wilson病补铜有良好疗效 Menke病应限制铜的摄入量 以上都不对
缺碘与地方性甲状腺肿及呆小症有关 低硒与克山病和骨关节病有关 铁过剩致血红蛋白沉着病 先天性铜代谢异常引起Wilson病 以上都对
缺碘与地方性甲状腺肿及呆小症有关 低硒与克山病和骨关节病有关 铁过剩致血红蛋白沉着病 先天性铜代谢异常引起Wilson病 以上都对
又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 锥体外系症状,如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 精神症状可出现于疾病早期,但精神症状无特异性 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 治疗应以补充血铜为主
Menke病应限制铜的摄入量 Menke病为后天性铜代谢紊乱性疾病 Wilson病补铜有良好疗效 wilson病为先天性铜代谢紊乱性疾病 以上都不对