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甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传 II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传
白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 红绿色盲；在患者家系中调查 青少年型糖尿病；在患者家系中调查
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等
甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X.染色体隐性遗传病
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病 各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率 对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。
白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查 红绿色盲；在患者家系中调查 青少年肤色；在学校内随机抽样调查 青少年型糖尿病；在患者家系中调查
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