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结构式中含有亚砜.基团产生手性中心的药物是

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有机化合物分子结构中含有σ→σ*跃迁的基团  有机化合物分子结构中含有л→л*跃迁的基团  有机化合物分子结构中含有n→σ*跃迁的基团  有机化合物分子结构中含有-OH的基团  有机化合物分子结构中含有卤素的基团  
兰索拉唑  西咪替丁  法莫替丁  泮妥拉唑  雷贝拉唑  
化学结构中含有咪唑环  化学结构中含有一个手性中心,本品为左旋体  外消旋体称四咪唑,拆分后得到的左旋体为本品,作用强、毒副作用低于四咪唑  化学结构中含有噻唑环  化学结构中含有吡唑环  
盐酸左旋咪唑   阿苯哒唑   乙胺嘧啶   青蒿素   甲苯达唑  
萘啶酸  环丙沙星  诺氟沙星  氧氟沙星  吡哌酸  
多西环素  氯霉素  青霉素钠  氨苄西林  头孢氨苄  
药效构象  分配系数  手性药物  结构特异性药物  结构非特异性药物  
乙胺丁醇  布洛芬  头孢氨苄  萘普生  阿莫西林  
分子结构中含有硫元素  分子结构中含有丙烯基  分子结构中含苯取代基  分子结构中含有羰基  分子结构中含有酰亚胺基团  
化学结构中含有一NHCONH--结构  含有苯基  含有羰基  含有内酰胺结构  含有一CONHCONHCO---结构  
L(+)异构体  L(-)异构体  D(+)异构体  D(-)异构体  混旋体  
羟基  手性碳  共轭体系  二烯醇结构  内酯基  
青霉素G  头孢羟氨苄  氨苄西林  氯霉素  多西环素  
结构中含有氨基甲酸甲酯基  结构中含有丙硫基  体内代谢为亚砜类化合物而显活性  结构中具手性碳原子,临床上使用外消旋体  其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取  
依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物  是依那普利分子中只含有4个手性中心   口服吸收极差,只能静脉注射给药   依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药   依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用  
碳-碳双键  酚羟基  手性碳原子  羰基  碳-碳三键  
结构式中含有二甲氨基  其水溶液不稳定,光照下变色  分子中不含手性碳原子  镇痛效果低于吗啡和哌替啶  体内代谢产物仍有镇痛作用  
盐酸伪麻黄碱  盐酸多巴酚丁胺  拉贝洛尔  盐酸麻黄碱  甲基多巴  
依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物  是依那普利分子中只含有4个手性中心  口服吸收极差,只能静脉注射给药  依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药  依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用