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膜受体-G蛋白-PLC介导的信号转导途径 酶耦联受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
非特异性的胞吞作用 受体介导的胞吞作用 协助运输 组成型胞吐途径
某种配体为细胞膜上的相应受体所“辨认”形成配体-受体复合物 配体-受体复合物向有被小凹集中 其他种类的配体-受体复合物相继在同一有被小凹集中 吞食泡的形成 吞食泡融入胞内体，实现受体与膜的再循环
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-c介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
吞噬作用 胞饮作用 抗原特异性识别受体介导的胞吞作用 Fc受体介导的胞吞作用 补体受体介导的胞吞作用
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
T3调控核内T3受体中介的基因表达 T3可与胞浆结合蛋白结合 T3与核染色质上受体结合增加RNA多聚酶活性 T3可与胞膜上的受体结合 受体存在于胞膜、线粒体及胞核中
在细胞膜的特定区域进行 形成有被小窝和有被小泡 吸入大量的细胞外液 胞吞速率比液相胞吞快 是吸取特定大分子的有效途径
受体不再循环进入溶酶体消化 NNN.来的质膜结构域 参与跨细胞的转运 与胞内体融合
在细胞膜的特定区域进行 形成有被小窝和有被小泡 吸入大量的细胞外液 胞吞速率比液相胞吞快 选择性的浓缩运输物质
酪氨酸蛋白激酶介导的细胞信号转导分受体和非受体两种途径 激活的Ras能活化Raf，进而激活MEK EGF、PDGF等生长因子可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生长、分化 白介素、干扰素可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生物学功能 受体酪氨酸蛋白激酶家族的共同特征是受体胞内区含有TPK，配体则以生长因子为代表
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