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除中药饮片外, 药品生产企业生产药品必须按照省级药品监督管理部门批准 的生产工艺进行生产。 ( )

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中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验  销售中药材,必须标明产地  中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范  医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片  
传统药的生产  中成药的生产  中药饮片的炮制  原料药的生产  
遵循国家药品标准生产中药饮片  采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  经过批准接受委托生产中药饮片  
生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品GMP证书》  国家药品标准没有规定的,中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制  中药饮片包装必须印有或贴有标签  中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签  
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准  药品生产企业接受委托生产生物制品  开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》  药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片  
《中华人民共和国药典》  省级药品标准  国家药品监督管理局颁布的药品标准  企业药品标准  省级药品监督管理局制定并报国家药品监督管理局备案的炮制规范  
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案  药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准  中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范  中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验  
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案  中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范  药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准  中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验  生产药品必须有完整准确的生产记录  
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案  药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准  中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范  中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验  
遵循国家药品标准生产中药饮片  采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  经过批准接受委托生产中药饮片  
生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》  生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的  生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。  生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。  零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》  
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案  中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范  药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准  中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验  生产药品必须有完整准确的生产记录  
城乡集市贸易市场可以销售中药饮片,国家另有规定的除外  药品经营企业销售中药饮片,必须标明产地  中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的, 必须按照省、 自治区、 直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制  生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准  
中华人民共和国药典  国家食品药品监督管理局颁布的药品标准  国家食品药品监督管理局批准的生产工艺  地方标准  行业标准  
药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产  药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准  中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制  生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求  
生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》  生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的  生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范  生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装  零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》  
不可以接受委托生产药品  不可以改变影响药品质量的生产工艺  必须遵循国家药品标准生产中药饮片  可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  

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