强心苷强心作用的基本结构是（）。

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各种强心苷药理作用相似各种强心苷作用的快慢、长短相似强心苷能选择性地作用于心肌洋地黄毒苷肝转化率最高地高辛主要经肾排泄

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元

乙型强心苷元具有强心苷结构，无强心作用甲型强心苷元具有乙型强心苷元结构，有强心作用的非苷类无强心作用的甾体化合物

Na+-K+-ATP酶就是强心苷受体强心苷受体是由α和β亚单位组成的二聚体强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合 α亚单位是催化亚单位治疗量强心苷使Na+-K+-ATP酶的活性下降80%

强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用强心苷增强奎尼丁的抗心律失常作用强心苷提高奎尼丁的血药浓度强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用强心苷对抗奎尼丁使心室率加快的作用

甾体母核C／D环顺式构型破坏，将失去强心作用 C₁₇侧链不饱和内酯环为α构型，强心作用减弱 C₁₀位角甲基转化为醛基或羟基时，其生理作用增强 A／B环为顺式稠合的甲型强心替苷元，必须具有C-β羟基，否则无活性强心苷的糖本身不具有强心作用，但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响

甾醇类强心当烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与脂肪酸、辛二酸精氨酸等或硫酸成酯强心甾烯蟾毒类，与甲型强心苷苷元相似，3位与糖成苷吲哚碱类蟾蜍甾二烯，和乙型强心苷元结构相同，和糖成苷蟾蜍甾二烯，和脂肪酸、辛二酸精氨酸等或硫酸成酯

内酯环洋地黄毒苷苷元葡萄糖甾核

强心苷拮抗奎尼丁的血管扩张作用强心苷能促进房室传导，从而控制心室率强心苷提高奎尼丁的血药浓度强心苷能抑制房室传导，从而控制心室率强心苷拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

甾体母核C/D环顺式构型破坏，将失去强心作用 C₁₇侧链不饱和内酯环为α构型，强心作用减弱 C₁₀位角甲基转化为醛基或羟基时，其生理作用增强 A/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元，必须具有C₃-β羟基，否则无活性强心苷的糖本身不具有强心作用，但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元

甾体母核C/D环顺式构型破坏，将失去强心作用 C侧链不饱和内酯环为α构型，强心作用减弱 C10位角甲基转化为醛基或羟基时，其生理作用增强 A/B环为顺式稠合的甲型强心苷苷元，必须具有C3-β羟基，否则无活性强心苷的糖本身不具有强心作用，但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元

α亚单位是催化亚单位强心苷受体是由a和亚单位组成的二聚体强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合 Na+，K+-ATP酶就是强心苷受体治疗量强心苷使Na+-K+-ATP酶的活性升高

苷元甲基苯环配基醛基

I1型强心苷 I2型强心苷 I3型强心苷次级强心苷强心苷元