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局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药直接阻断K外流，发挥神经阻滞作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药直接阻断Na内流，达到神经阻滞作用
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成反比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
尽可能避免全身麻醉 硬膜外局麻药扩散较广 神经阻滞效果满意较年轻人高 麻醉性镇痛药应减少用量 硬膜外麻醉应选用作用时间较短的局麻药
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K＋外流，发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na＋中内流，达到神经阻滞作用
尽可能避免全身麻醉 硬膜外局麻药扩散较广 神经阻滞效果满意率较年轻人高 麻醉性镇痛药应减量 慎用腰麻
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成反比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
有硬膜外腔出血和血肿危险 可诱发代谢性酸中毒 局麻药作用时间较正常人延长 局麻药中毒危险性比正常人大 肺部感染发生率较全麻低
通过直接作用于细胞膜Ca2+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
尽可能避免全身麻醉 硬膜外局麻药扩散较广 神经阻滞效果满意率较年轻人高 麻醉性镇痛药应减量 慎用腰麻
局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药直接阻断K+外流，发挥神经阻滞作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药直接阻断Na+内流，达到神经阻滞作用
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合率与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 逾量布比卡因入血可致严重心肌毒性 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
局麻药的pKa越大，离子部分越多，碱基部分越少，其弥散性能越差，不易透过神经鞘和膜 脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜 局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运 局麻药的血浆蛋白结合率越高，作用时间越长 局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 局麻药吸收入血后，首先分布至肺 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长 离解常数愈大，弥散性能愈好 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K外流，发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na中内流，达到神经阻滞作用
通过直接作用于细胞膜Ca2+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
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