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膜受体-G蛋白-PLC介导的信号转导途径 酶耦联受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
酪氨酸蛋白激酶介导的细胞信号转导分受体和非受体两种途径 激活的Ras能活化Raf,进而激活MEK EGF、PDGF等生长因子可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生长、分化 白介素、干扰素可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生物学功能 受体酪氨酸蛋白激酶家族的共同特征是受体胞内区含有TPK,配体则以生长因子为代表
G 蛋白均由α、β、γ三个亚单位组成 G 蛋白被激活时, Gα上的GDP被GTP所取代 Gs 激活后能增加腺苷酸环化酶的活性 G 蛋白介导的细胞信号转导中, Ca2+可作为第二信使启动多种细胞反应 G αβγ三聚体无活性
植物细胞和动物细胞具相似的信号转导机制 水杨酸是植物细胞的第二信使,但不是动物细胞的第二信使 组氨酸酶是植物细胞特有的,动物细胞中没有 cAMP、钙离子、IP3等既是动物细胞中的信号分子,也是植物细胞中的信号分子
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-c介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
级联反应的作用类似于一系列的分子开关 信号效应的级联反应放大 具有复杂性 具有趋化性
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
细胞膜的物质转运 细胞信号转导 细胞膜的生物电现象 肌细胞的收缩 细胞的分泌功能
生长因子分泌过多 生长因子受体过度激活 Ras持续激活 抑制细胞增殖的信号减弱 以上都是
生长因子分泌过多 生长因子受体过度激活 Ras持续激活 癌基因过度表达