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根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品

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应当至少检查一个最小包装  应当开箱检查至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装  
可不打开最小包装  可不开箱检查  应检查至最小包装  应至少检查一个最小包装  
按药品安全性实行色标管理  药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品  按包装标示的温度要求储存药品  拆除外包装的零货药品应当集中存放  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有最小包装  可不打开最小包装  可不开箱检查  
应做好拆零销售记录  必须提供药品说明书原件  负责拆零销售的人员应经过专门培训  拆零销售期间,应保存原包装和说明书  
应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  可不开箱检查  可不打开最小包装  
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放  包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存  药品与库房内墙、顶之间间距10厘米  拆除外包装的零货药品应当集中存放  
应当至少检查一个小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  应当检查箱内的所有晟小包装  可不打开小包装  可不开箱检查  
应逐件抽样检验   可不开箱检查   应检查至中包装   应至少检查一个最小包装   可不打开最小包装  
可不打开最小包装  可不开箱检查  应检查至最小包装  应至少检查一个最小包装  
按包装标示的温度要求储存药品  拆除外包装的零货药品应当集中存放  储存药品相对湿度为35%~65%  药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛  
标识模糊不清  外包装出现破损  外包装封条严重损坏  外包装标识销售企业信息  超出有效期限  
可不开箱检查  可不打开最小包装  应当至少检查一个最小包装  应当开箱检验至直接接触药品的包装  
根据药品的质量特性对药品进行合理储存  药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛  药品与非药品、外用药与其他药品分开存放  中药材和中药饮片集中存放  拆除外包装的零货药品分开存放  
在库药品均应实行色标管理  不同剂型的药品应分开存放  药品按温,湿度要求储存于相应的库中  搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作  药品与仓间地面,墙,顶,散热器之间应有相应的间距或隔离措施  
标识模糊不清  外包装出现破损  外包装封条严重损坏  外包装标识销售企业信息  超出有效期限  
药品与非药品分开存放  外用药与其他药品分开存放  处方药与非处方药之间应分开存放  中药材和中药饮片分库存放  拆除外包装的零货药品应当集中存放  
分开存放  分库存放  集中存放  储存的相对湿度为45%~65%  
经营中药材、中药饮片,应当有专用的库房和养护工作场所  验收、发货、退货的专用场所,不合格药品专用存放场所,拆除外包装的零货药品应当集中存放  企业的库房应当配备药品与地面之间有效隔离的设备,以及药品陈列、展示的设备  经营冷藏、冷冻药品的企业,应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库  

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