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疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
生产企业的销售记录 批发企业的购销记录 疾病预防控制机构的购进记录 疾病预防控制机构的分发、供应记录
医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
疫苗上市许可持有人在销售国产疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 疫苗上市许可持有人在销售进口疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件、进口药品通关单复印件或者电子文件 疾病预防控制机构在接收国产免疫规划疫苗时，应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查 疾病预防控制机构在购进国产非免疫规划疫苗时，应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查
不得接收或者购进 立即向县级以上地方人民政府药品监督管理部门报告 立即向县级以上地方人民政府卫生健康主管部门报告 如实记录处置情况，处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
疫苗上市许可持有人在销售疫苗时， 应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定， 向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗 疫苗上市许可持有人应当按照规定， 建立真实、 准确、 完整的销售记录， 并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查 疾病预防控制机构、 接种单位应当建立疫苗定期检查制度
第一类疫苗不得向个人供应 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗 无论什么情况，设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第一类疫苗 无论什么情况，设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗 疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期1年备查
由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章 由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖省级药品监督管理部门印章
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
第一类疫苗不得向个人供应 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
第一类疫苗不得向个人供应 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗 疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查 疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
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