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抽样取证凭证是指交通行政执法人员在执法过程中，抽取涉嫌违法物品样品保存作证据或送交有关部门鉴定而制作的文书 抽取样品应当按照有关技术规范要求进行 抽样送检的样品应当在现场封样，交由交通行政执法人员签字或者盖章 抽样取证凭证中各栏目信息，应当按照物品包装、标签上标注的内容填写
按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
验收抽取的样品应具有代表性 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收 验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年 验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
进货、验收、养护、销售、售后服务 采购、进货、储存、零售、售后服务 计划、验收、养护、销售、售后服务 运输、验收、广告、店堂服务、保管 进货、验收、养护、销售、广告宣传
爆破拆除的预拆除作业应在装药前全部完成 爆破拆除应设置安全警戒 当爆破拆除施工时，应按设计要求进行防护和覆盖 装药前应抽取50%以上的炮孔的位置、间距等指标进行验收
总进货批数的规定比例 能确定药品质量的比例 规定要求 相对比例要求
光伏方阵过电保护与接地的验收应依据设计的要求进行 接地网的埋设和材料规格刑号应符合设计更求 连接处焊接应牢固 自检验收记录等资料应完整
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性 验收应按有关规定做好验收记录 验收记录应保存至超过药品有效期三年 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成 验收抽取的样品应具有代表性 验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 验收药品应当做好验收记录
验收应进行药品内在质量的检验 验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收抽取的样品应具有代表性 验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成 验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
在完全理解检测依据的基础上，必要时应编制便于操作的具体的检测程序和方法 为了使抽取的样品具有代表性，且真实完整，应制定合理的随机抽样方案 外部供应的物品应有明确的质量要求和进行验收的质量控制措施 检验人员检测操作的依据是公司的规章制度
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