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药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
代谢和排泄统称为消除 所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝是代谢的主要器官 药物经代谢后极性增加 P450酶系的活性不固定
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血一脑屏障的影响
药物服用后经过的第一个关卡 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物首次服用时被机体破坏
所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝是代谢的主要器官 代谢和排泄统称为消除 药物经代谢后极性增加 P
酶系的活性不固定
某些药物可使该酶系活性增强 某些药物可使该酶系活性减弱 是促进药物转化的主要酶系 药物不能在肝以外的其他组织代谢 药物经肝代谢后可被灭活或活化
地高辛 毛花苷C 毒毛花苷K 洋地黄毒苷 去乙酰毛花苷丙
地高辛 毛花苷C 毒毛花苷K 洋地黄毒苷 去乙酰毛花苷C
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
经肠肝循环消除的药物 经首关作用消除的药物 经肝、肾双通道消除的药物 肾毒性小、经肝代谢的药物 肝毒性小、经肾代谢的药物
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
舌下含化的药物，不经肝代谢 药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高 口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血-脑屏障的能力
肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血-脑屏障减少
舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 以上都不是
经肝肠循环消除的药物 肾毒性小、经肝代谢的药物 肝毒性小、经肾代谢的药物 经肝肾双途径消除的药物 经首过作用消除的药物
经肠肝循环消除的药物 经首关作用消除的药物 经肝、肾双通道消除的药物 肾毒性小、经肝代谢的药物 肝毒性小、经肾代谢的药物
药物在体内仅被肝药酶代谢 经肝药酶代谢后药物毒性消失 作用有很高的选择性，但活性有限 肝药酶代谢后有些药物毒性增加 其活性主要受遗传影响
所有药物在体内均经代谢后排出体外 肝是代谢的主要器官 代谢和排泄统称为消除 药物经代谢后极性增加 P
酶系的活性不固定
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 作用有很高的选择性，但活性有限 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 经肝药酶代谢后药物毒性消失
避免合用肝毒性药物 选用只经肾脏排泄的药物 肾功能正常者选用双通道排泄药物 注意药物相互作用，尤其是酶抑药物 使用主要经肝代谢的药物时剂量下调
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