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用乙醇溶解，雾化喷洒于干颗粒上 加吸收剂吸收，混于干颗粒中 直接与湿颗粒混合，低温干燥 加入黏合剂吸附 用β-CD制成包合物
不含挥发性成分药物的散剂 处方中液体组分含量过大，而有效成分无挥发性 处方中含少量矿物药的散剂 处方中含动物药的散剂 处方中含少量液体组分的散剂
用乙醇溶解，雾化喷洒于干颗粒上 加吸收剂吸收，混于干颗粒中 直接与湿颗粒混合，低温干燥 加入黏合剂吸附 用β-CD制成包合物
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏：糖粉：糊精的比例一般为1：3：1 挥发油等挥发性成分可制成β-环糊精包合混匀于颗粒 除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药 处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药 干燥温度一般应在60℃以下 水冲后形成澄清溶液 必要时可加入助悬剂
含有大分子又不能分解成分 含有挥发性成分 不含有挥发性成分 不能制成衍生物成分 只含有无机成分
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏：糖粉：糊稍的比例一般为1：3：1 挥发油等挥发性成分可制成β—环糊精包合物混匀于颗粒 除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
幼儿及昏迷病人不易吞服 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度 如含有挥发性成分，久贮含量有所下降 如含有挥发性成分，久贮含量有所增加
不含挥发性成分药物的散剂 处方中液体组分含量过大，而有效成分无挥发性 处方中含少量矿物药的散剂 处方中含动物药的散剂 处方中含少量液体组分的散剂
不含挥发性成分药物的散剂 处方中液体组分含量过大，而有效成分无挥发性 处方中含少量矿物药的散剂 处方中含动物药的散剂 处方中含少量液体组分的散剂
使挥发性成分便于服用 减少挥发性成分的刺激性 使液体药物固体化，稳定性增强 防止局部浓度过高对胃黏膜产生刺激性 在胃肠道中崩解快，吸收好
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