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结核分枝杆菌产生耐药性的分子机制主要是()

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对繁殖期和静止期结核分枝杆菌均有强大杀灭作用  活性不受环境pH的影响  仅对细胞内结核菌有杀灭作用  结核菌对异烟肼易产生耐药性  对结核分枝杆菌之外的细菌几乎无作用  
对结核分枝杆菌选择性高,作用强  对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用  对细胞内的结核杆菌无作用  单用易产生耐药性  抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成  
卷曲霉素  乙硫异烟肼  环丝氨酸  利福定  利福喷汀  
金黄色葡萄球菌  结核分枝杆菌  脑膜炎奈瑟菌  痢疾志贺菌  白喉棒状杆菌  
类脂质为胞壁中含量最多的成分  产生外毒素  产生内毒素  耐药性低  一般采用革兰染色  
抑制分枝杆菌的合成  对静止细菌有杀灭作用  单用不易产生耐药性  穿透力强  与其他抗结核药无交叉耐药性  
疗效高  对结核分枝杆菌有高度选择性,对其他细菌无作用  对细胞内外结核杆菌均有作用  单用不易产生耐药性  与其他抗结核病药无交叉耐药性  
金黄色葡萄球菌  大肠杆菌  铜绿假单胞菌  结核分枝杆菌  A族溶血性链球菌  
抗菌作用强大  不易产生耐药性  对繁殖期细菌有杀菌作用  对胞内的结核分枝杆菌也有很强的抗菌作用  作用原理与抑制分枝菌酸的生物合成有关  
卷曲霉素  乙硫异烟肼  环丝氨酸  利福定  利福喷汀  
异烟肼  吡嗪酰胺  链霉素  利福平  乙胺丁醇  
形态  结构  毒力  耐药性  菌落  
形态  毒力  结构  耐药性  菌落  
对静止期结核杆菌无抑制作用  对细胞内的结核分枝杆菌有杀灭作用  对其他细菌也有效  单用不易产生耐药性  与其他同类药物间有交叉耐药性  
结核分枝杆菌是耐药菌  联合用药可交叉杀灭耐药菌株  结核分枝杆菌是原始耐药菌株  结核病灶中的致病菌有原始耐药菌株  在抗结核疗程中敏感菌株极易产生耐药性  
异烟肼  吡嗪酰胺  链霉素  利福平  乙胺丁醇  
基因突变  R质粒接合转移  转座  转导  转化