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每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品 ( )的生产状态。
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药物制剂工《2023年-2024年药物制剂工技术综合培训理论考试题库》真题及答案
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下列各项存货中不应在周转材料—一包装物或包装物科目核算的有
用于包装产品的各种包装材料
出租给购货单位使用的包装物
生产过程中用于包装产品作为产品组成部分的包装物
用于存储和保管产品而不对外出售的包装物(使用期限超过1年)
随同产品出售不单独计价的包装物
包装开始前应当进行检查具体项目如下
无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。
检查结果应当有记录。
查看上批产品清场记录。
确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态。
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局以避免混淆或交叉污染如同一区域内有数条包装线应当有生产区应
以下属于物流产品包装策略的有
统一包装策略
分档包装策略
包装设计策略
附赠品包装策略
改变包装策略
应当制定相应的采取或等适当措施确认每一包装内的原辅料正确无误
下列各项中属于周转材料一包装物科目核算范围的有
企业自制并单独计价的用于对外出售的包装容器
生产过程中用于包装产品、不作为产品组成部分但随同产品出售单独计价的包装物
出借给购货单位使用的包装物
企业的各种包装材料
用于储存和保管产品、材料而不对外出售的包装容器
关于批包装记录的表述正确的为
每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
批包装记录应当有待包装产品的批号、数量
批包装记录应当有成品的批号和计划数量
在包装过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由包装操作人员确认并签注姓名和日期
预包装食品的包装上应当有标签标签应当标明其名称.规格.生产日期等事项但可不需标明其产品 标准代号和生
2010版GMP第110条中应当制定相应的操作规程采取核对或检验等适当措施确认每一包装内的原辅料正确
每一包装操作场所或包装生产线应当有标识标明包装中的产品名称规 格批号和批量的生产状态
高档产品经常用金色包装是属于
统一包装
错觉包装
创新包装
便携包装
产品包装按其在流通过程中作用的不同可以分为
统一包装
运输包装
分类包装
销售包装
等级包装
预包装食品包装上应当有标签标签不需要标明产品原则代号
将多种相关的产品配套放在同一包装物内出售称为
相似包装
差异包装
改变包装
相关包装
食品生产经营人员
应当无毒、无害,符合应当有的营养要求
应当有与产品品种,数量相适应的食品原料处理、加工、包装、贮存等厂房或者场所
直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒清洁的包装材料
超过保质期限的食品
必须进行健康检查
包装开始前应当进行检查确保工作场所包装生产线印刷机及其他设备已处于无或与本批产品包装无关的物料应当有
预包装食品的包装上应当有标签标签不需要标明产品标准代号
企业将多种相关的产品配套放在同一包装物内出售如系列化妆品包 装这种包装策略属于
相似包装策略
差异包装策略
相关包装策略
分等级包装策略
中间产品和待包装产品应当有明确的标识并至少标明什么内容
批包装记录的内容包括
产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期
包装操作日期和时间
包装操作负责人签名
每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量
中间控制结果的记录以及操作人员的签名
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关于片剂的特点正确的是
制药用水的种类有
输液的质量要求主要为
生产设备应当有明显的状态标识下列哪些属于设备状态标识
将药物制成注射用无菌粉末的目的有
软胶囊的囊心物可以是
可作肠溶衣料的是
流化技术在颗粒剂制备中可用于
厢式干燥器的结构主要包括等
新建制药企业厂房完工后下列图纸应予入档保存
有关称量表述错误的是
实施GMP的关键人员包括
造成片剂黏冲的原因有
片剂包衣的目的有
下列能造成粘冲的原因有
传播污染的媒介主要有
原辅料包括
下述活动应当有相应的操作规程
以下关于热原的叙述正确的是
导致片剂片重差异的因素有
同种物料在单冲压片机上压片片重主要决定于
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转发放及发运应当符合 的原则
洁净室组织气流的基本原则
下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂
制粒的最主要目的是改善原辅料的
批包装记录的内容包括
包糖衣时具有防水防潮作用的是
具有局部止疼和抑菌双重作用的附加剂是
关于湿法制粒的叙述中正确的是
非PVC多层共挤输液袋的特点有
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