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多基因遗传病的易患性平均值与阈值的距离越近,群体发病率越高。

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多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加   染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了   调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查   调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大  
多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加   染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了   在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查   在调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大  
多基因遗传病的显著特点是患病胎儿在出生前和成年人阶段发病风险显著增加   染色体异常遗传病发病风险在出生后明显高于胎儿期,原因是患病胎儿在出生前就死亡了   在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查   在调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大  
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病  人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病   21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条  调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病  
单基因遗传病   多基因遗传病   染色体结构异常遗传病   染色体数目异常遗传病  
遗传病都是先天性疾病  多基因遗传病在群体中的发病率较高  非近亲婚配可杜绝遗传病的发生  染色体异常遗传病患者无生育能力  
群体发病率  遗传度  亲属级别  出生顺序  
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高   软骨发育不全是显性遗传病   基因突变是单基因遗传病的根本原因   抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传  
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病    染色体病是因染色体未正常分开而导致的    多基因遗传病在群体中的发病率比较高    禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率