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上运动神经元疾病 下运动神经元疾病，神经绝对变性 下运动神经元疾病，肌肉失神经支配 感觉功能障碍的神经疾病 废用性肌萎缩
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为病变组织神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
α-运动神经元 β-运动神经元 γ-运动神经元 α-运动神经元和β-运动神经元 α-运动神经元和γ-运动神经元
上运动神经元疾病 下运动神经元疾病 肌肉疾病 神经肌肉接头疾病 脱髓鞘病变
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞，病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞，病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
α-运动神经元 β-运动神经元 γ-运动神经元 α-运动神经元和β-运动神经元 α-运动神经元和γ-运动神经元
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为病变组织神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞曼侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
上运动神经元疾病 进行性肌营养不良 下运动神经元疾病，肌肉失神经支配 肌肉痉挛，张力增高 感觉功能障碍
小脑扁桃体下疝畸形 脊髓髓内肿瘤 运动神经元疾病 颈椎病 多发性硬化
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
脑炎 运动神经元疾病 弥漫性肺间质纤维化 肺栓塞 慢性阻塞性肺病
延缓下运动神经元疾病所引起的肌肉萎缩 抑制肌肉纤维化、硬化 兴奋中枢神经 促进上运动神经元疾病所引起的瘫痪功能恢复 增强正常肌肉的容积和肌力
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
上运动神经元的不完全性或弥漫性病变，由高级中枢对骶髓排尿中枢抑制的减弱所致 排尿反射弧的运动支或脊髓运动神经元疾病所致 骶髓以上脊髓完全性上运动神经元损害的病变 骶髓排尿中枢下运动神经元损害的一种表现 排尿反射弧的感觉支或脊髓后索受到损害所致
痉挛肌 重症肌无力受累肌 下运动神经元疾病，失神经支配肌肉 感觉功能障碍的神经疾病 正常神经支配失用性肌萎缩
脊髓髓内肿瘤 运动神经元疾病 颈椎病 多发性硬化 梅毒
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