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甲病为常染色体隐性遗传病 个体5两病皆患的概率是1/160 Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 两病的遗传遵循基因的自由组合定律
该遗传病可能由X.染色体上的显性基因控制 Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的 Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4 由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
该遗传病是常染色体显性遗传病 3 号与正常女性结婚,孩子一定不会患该病 5号与正常男子结婚,孩子患该病的概率是1/200 1 号和 2 号再生一个女孩,患该病的概率是 1
该遗传病可能由X.染色体上的显性基因控制 Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的 Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4 由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
此病可能是伴 X 显性遗传病 若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 均携带致病基因, 则 Ⅱ—2 是携带者的概率为 1 / 2 若 Ⅰ—1 和 Ⅰ—2 的后代患病概率为 1 / 4 ,则此病为常染色体隐性遗传病 若 Ⅱ—2 携带致病基因,则 Ⅱ—3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 1 / 303
该遗传病可能由X.染色体上的显性基因控制 Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,基因型也一定相同 Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4 由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病 Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者 Ⅱ-6号是该病致病基因的携带者 I-1把致病基因传给儿子的概率为0
该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的 该遗传病患者与表现型正常的人结婚,子代患病的概率女孩大于男孩 如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者 如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是1/4
甲病为常染色体隐性遗传病 个体5两病皆患的概率是1/160 Ⅱ1为杂合子的概率是1/3 两病的遗传遵循基因的自由组合定律
该遗传病可能受位于X染色体上的隐性基因控制 该遗传病患者与表现型正常的人结婚,子代患病的概率女孩大于男孩 如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者 如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是1/4