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人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
海洋性贫血 脾功能亢进 遗传性球形细胞增多症 异常血红蛋白病 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
地中海贫血 脾功能亢进 遗传性球形红细胞增多症 异常血红蛋白病 阵发性睡眠性血红蛋白尿
地中海贫血 脾功能亢进 遗传性球形细胞增多症 异常血红蛋白病 阵发性睡眠性血红蛋白尿
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 遗传性球形红细胞增多症 异常血红蛋白病 珠蛋白生成障碍性贫血 不稳定血红蛋白病
地中海贫血 脾功能亢进 遗传性球形细胞增多症 异常血红蛋白病 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
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