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以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有（）

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关于β羟丁酸的叙述哪项是错误的

占酮体总量的78％糖尿病酮症早期β羟丁酸升高比乙酰乙酸早酮症治疗恢复期β羟丁酸降低比乙酰乙酸晚测定方法为酶动力学连续监测法测定340nm波长下NADH吸光度的上升来计算其浓度

以磷酸对硝基酚为底物连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为

340nm 400nm 405nm 500nm 540nm

以磷酸对硝基酚为底物连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为

340nm 400nm 405nm 500nm 540nto

连续监测法测定活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系数为6

3376 4127 4920 5714 6508

目前国内外应用连续监测法测定血清AST所选测定波长为

405nm 450nm 280nm 340nm 630nm

连续监测法测定ALT活性时血清用量10μl底物量350μl光径1cmNADH在340nm的摩尔吸光系

3376 4127 4920 5714 6508

连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶采用酶耦联反应监测的波长是

340nm 400nm 280nm 405nm 540nm

连续监测法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为

405nm 450nm 560nm 620nm 280nm

用乳酸脱氢酶作指示酶用酶偶联测定法进行待测酶的测定时其原理是

NAD+在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NAD+在280nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到

用乳酸脱氢酶作指示酶用酶偶联测定法进行待测酶的测定时其原理是

NAD⁺在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰 NAD⁺在280nm波长处有吸收峰

目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为

280nm 340nm 405nm 560nm 450nm

用乳酸脱氢酶作指示酶用酶耦联测定法进行待测酶的测定时其原理是

NAD+在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NAD+在280nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到

用乳酸脱氢酶作指示酶用酶偶联测定法进行待测酶的测定时其原理是

NAD⁺在340nm波长处有吸收峰 NADH在340nm波长处有吸收峰 NADH在280nm波长处有吸收峰 NAD⁺在280nm波长处有吸收峰

目前国内外应用连续监测法测定血清AST所选测定波长为

405nm 450nm 280nm 340nm 630nm

连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是

405nm 510nm 700nm 340nm 450nm

关于β羟丁酸的叙述哪项是错误的

占酮体总量的78% 糖尿病酮症早期β羟丁酸升高比乙酰乙酸早酮症治疗恢复期β羟丁酸降低比乙酰乙酸晚测定方法为酶动力学连续监测法测定340nm波长下NADH吸光度的上升来计算其浓度

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