争内酰胺抗生素中最易引起AIN的是-X题卡

β-内酰胺类抗生素氨基糖苷类抗生素喹诺酮类抗菌药糖皮质激素类药物非甾体抗炎药

β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团 β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌细菌缺少自溶酶

β-内酰胺类抗生素抑制了转肽反应 β-内酰胺类抗生素是通过阻止细菌细胞壁的合成和破坏细菌细胞壁的完整性发挥作用的 β-内酰胺类抗生素作用靶点是青霉素结合蛋白(PBPs) β-内酰胺类抗生素使细菌细胞壁缺失,在自溶酶影响下,细菌破裂溶解而死亡

细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进人靶位 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的阳PBPs 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体细菌缺少自溶酶

细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌细菌缺少自溶酶

β内酰胺类和大环内酯类抗生素大环内酯类和氨基糖苷类抗生素 β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素头孢菌素类和大环内酯类抗生素头孢菌素类和β内酰胺类抗生素

苯唑西林甲氧西林氨苄西林邻氯苯唑西林以上均不是

细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体细菌缺少自溶酶

β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长 β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素 β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体细菌缺少自溶酶

细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体细菌缺少自溶酶

细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,不能进入靶位 PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs量的改变或产生新的PBPs 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体细菌缺少自溶酶

青霉素类头孢菌素类 β-内酰胺类抗生素的复方制剂 β-内酰胺酶抑制药磺胺类

苯唑西林甲氧西林氨苄西林临氯苯唑西林以上均不是

β-内酰胺类抗生素氨基糖苷类抗生素喹诺酮类抗菌药糖皮质激素类药物非甾体抗炎药

甲氧西林氨苄西林苯唑西林临氯苯唑两林以上均不是

β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素 β内酰胺类和大环内酯类抗生素大环内酯类和氨基糖苷类抗生素头孢菌素类和大环内酯类抗生素头孢菌素类和β内酰胺类抗生素

细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌细菌缺少自溶酶

争内酰胺抗生素中，最易引起AIN的是（）