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制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )。

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麻醉药品和精神药品的医疗需要  麻醉药品和精神药品国家储备需要  麻醉药品和精神药品企业生产所需原料的需要  麻醉药品和精神药品的科研需要  麻醉药品和精神药品的市场需要  
对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制  精神药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定  麻醉药品的年度种植计划由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定  麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况  
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号  应防止流入非法渠道  应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产  应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位  依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况  
国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门和国家农业主管部门  国家农业主管部门  
年度生产计划  定点生产制度  月度生产计划  备案管理制度  生产问题控制制度  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品  国家禁止零__药品和精神药品  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制  
年度生产计划  定点生产制度  月度生产计划  备案管理制度  生产问题控制制度  
有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件  有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施  有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力  有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模  麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规  
麻醉药品和精神药品的研究  麻醉药品和精神药品的生产  麻醉药品和精神药品的使用  麻醉药品和精神药品的储备  麻醉药品和精神药品的运输  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一  麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度  定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号  国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布  
麻醉药品和精神药品的年度生产计划  麻醉药品药用原植物年度种植计划  麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局  麻醉药品和精神药品的生产地址  麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址  
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度  药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药  国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度  国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  
未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的  未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的  未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的  未依照规定销__药品和精神药品的  未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的  
国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门和国家农业主管部门  国家农业主管部门  
国家药品监督管理部门  国家农业主管部门  国家药品监督管理部门和国家农业主管部门  国家药品监督管理部门或国家农业主管部门  
卫生部  国家中医药管理局  国家发展和改革宏观调控部门  国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门  国务院卫生行政部门  国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门  国务院卫生行政部门  国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》  
麻醉药品药用原植物的种植  麻醉药品和精神药品的实验研究  麻醉药品和精神药品生产、经营  麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动  麻醉药品和精神药品书籍出版