栓剂应符合-X题卡

外观完整光滑有适宜的硬度崩解时限应符合要求无刺激性塞入腔道后应能融化、软化或溶解

栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

栓剂为人体腔道给药的固体制剂栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用栓剂可避免肝首过效应药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性栓剂应有适宜的硬度

药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形栓剂应绝对无菌

外观完整光滑有适宜的硬度崩解时限应符合要求无刺激性塞入腔道后应能融化、软化或溶解

栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

栓剂在常温下为固体最常用的是肛门栓和阴道栓药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑栓剂可产生润滑、收敛、抗菌等局部作用，不能产生全身作用栓剂的形状因使用腔道不同而异

栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验

栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验

系指药物与适宜基质制成腔道给药的固体制剂栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用正确使用栓剂可减少肝脏对药物的首过效应药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性栓剂应有适宜的硬度

栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

有适宜的硬度塞入腔道可融化、软化或溶解塞入腔道后应无刺激性外形要完整光滑无热原

一般栓剂应贮存于30℃以下油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2℃～2℃)保存甘油明胶类水溶性基质的栓剂应密闭、低温贮存久贮后的栓剂使用前应重新进行质量检查，以确保其有效性包装应符合要求

药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑塞入腔道后应无刺激性，应能融化,软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ 应有适宜的硬度，以免在包装,贮藏或用时变形栓剂应绝对无菌

栓剂为人体腔道给药的固体制剂栓剂可通过直肠给药途径发挥全身治疗作用栓剂可避免肝首过效应药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性栓剂应有适宜的硬度

栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验

药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形栓剂应绝对无菌

药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑塞入腔道后应能融化,软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ 应有适宜的硬度，以免在包装,贮藏或使用时变形栓剂应绝对无菌

栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ 药物溶出速度与吸收试验

栓剂应符合（）