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镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β﹣肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常.回答下列问题:(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白的基因的   序列...

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基因结构发生改变,性状不一定发生改变   基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状   性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变   性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变  
血红蛋白基因突变类型属于碱基对的改变   根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇的四个孩子中体细胞基因纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4   检测突变基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)   凝胶电泳分离酶切片段,与RNA杂交后,突变基因显示一条带,可以推断基因突变发生在血红蛋白基因内部  
下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变   通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型   通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式   如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段  将MstII酶用于的基因诊断,若产生四个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
图一表明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病    图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中    图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同    图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病  苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病  镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  禁止近亲婚配的遗传学依据是人类的遗传病都是由隐性基因控制的  
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变  通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型  通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式  如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞  
下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是() A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的    将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的    在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列    镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列  
红细胞膜上的双层磷脂分子   红细胞中的血红蛋白分子   控制合成血红蛋白的DNA片断   控制合成血红蛋白的RNA模板  
图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β-血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β-血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是(  ) A.在起初的正常β-血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β-血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常  
由一个基因控制的遗传病被称为单基因遗传病   苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病   镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换   禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”  
在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  此基因突变一定引起了性状的改变  

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