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研究药物作用机制 研究药物体内过程 阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系 为临床合理用药提供科学依据 可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺
尿液的pH升高有利于酸性药物排泄 甲基化反应后，代谢物更易排泄 肾功能严重受损时药物排泄加快 尿量少有利于药物排泄 药物与血浆蛋白结合后也可经肾排泄
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
增加药物的稳定性 掩盖苦味或不良气味 提高片剂的生物利用度 避免药物的首过效应
单药应用 所有抗肿瘤药物 合理的联合应用 随意两药应用 多种药联合应用
靶向性 缓释性 提高药物稳定性 降低药物毒性 增加药物溶解度
药物可通过受体发挥效应 药物激动受体即表现为兴奋效应 安慰剂不会产生治疗作用 药效与被占领的受体数目成正比
舌下或直肠给药吸收少，起效慢 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
与硫酸铜生成绿色沉淀 分子中含噻唑结构 具有酸性 溶于氢氧化钠 可加速药物排泄，预防药物中毒
亲和力是药物与受体结合的能力 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 亲和力越大，则药物效价越强 亲和力越大，则药物效能越强
老年人多药合用耐受性好 对易引起缺氧的药物耐受性强 对排泄慢的药物耐受性好 对有肝脏损害的药物耐受下降
是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 药理学又名药物治疗学 药理学是临床药理学的简称 阐明机体对药物的作用
分布和排泄合成消除 小肠是口服药物吸收的主要部位 肝脏是药物代谢的重要器官 肾脏是排泄药物的主要器官
与硫酸铜生成绿色沉淀 作用缓慢 具有酸性 溶于氢氧化钠 可加速药物排泄预防药物中毒
药物变态反应与人自身的过敏体质无关 药物变态反应绝大多数为后天获得 结构类似的药物不会发生交叉变态反应 药物变态反应大多发生于首次接触药物时
需经口腔途径吞服或舌下含服的药物。 皮肤直接吸收起效 胃肠吸收，全身起效 液体直接注入机体组织吸收起效
包裹性厚壁脓肿腔内注射抗菌药物 眼科感染的局部用药 治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给予 口腔黏膜表面局部应用抗菌药物 氨基糖苷类药物局部滴耳
不能正确掌握适应症 医生对抗菌药物的过度依赖 疗程太长，换药频繁，不做药敏试验，盲目用药 围手术期预防应用抗菌药物时间过长 不注意药物的不良反应
马上停止药物输入 换用其他种类化疗药物 外渗24小时内局部热敷 局部禁止使用封闭治疗
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