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常用乳胶凝集试验检测 100%的ITP患者增高 PAIg增高可确诊ITP ITP治疗有效后PAIg水平下降 ITP复发后PAIg一般不升高
常用乳胶凝集试验检测 100%的ITP患者增高 PAIg增高可确诊ITP ITP治疗有效后PAIg水平下降 ITP复发后PAIg一般不升高
<2个月为新诊断ITP，<6个月为持续性ITP，>6个月为慢性ITP <3个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <3个月为新诊断ITP，3～12个月为持续性ITP，>12个月以上为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>9个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP
单纯血小板减少 血小板和红细胞均减少 红细胞、粒细胞和血小板均减少 单纯红细胞减少 单纯粒细胞减少
患病的孕妇均生下血小板减少的婴儿 将ITP患者血清输给正常人会导致ITP ITP患者肝脏中可产生抗血小板抗体 ITP患者的血小板存活期减少 ITP患者骨髓巨细胞减少
患病的孕妇常常生下血小板减少的婴儿 将ITP患者的血清输注给正常人会导致ITP ITP患者肝脏中会产生抗血小板抗体 ITP患者的血小板存活期减少 ITP患者的巨核细胞减少
髂嵴下2横指 髂嵴上2横指 髂嵴水平 胆囊区 原来的位置
6岁以上，肾上腺皮质激素无效 6岁以上，慢性ITP 6岁以上，病程1年以上，血小板低于20×109/L，出血症状较重 6岁以上，需加用免疫抑制治疗者 6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者
清除导致ITP的病毒 抑制导致ITP的炎症反应 抑制ITP机体的异常免疫反应 促进骨髓巨核细胞的成熟 刺激骨髓的血小板造血
<3个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <3个月为新诊断ITP，3~12个月为持续性ITP，>12个月以上为慢性ITP <2个月为新诊断ITP，<6个月为持续性ITP，>6个月为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>9个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP
ITP患者的血浆输给正常人可产生严重的血小板减少 ITP孕妇娩出的婴儿常有血小板减少症 已证明抗血小板抗体由ITP患者的脾脏产生 ITP患者的血小板寿命缩短 抗血小板抗体与ITP病程无关
6岁以上，肾上腺皮质激素无效 6岁以上，慢性ITP 6岁以上，病程1年以上，血小板低于20×109／L，出血症状较重 6岁以上，需加用免疫抑制治疗者 6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者
ITP孕妇娩出的婴儿常有血小板减少症 ITP患者的血浆输给正常人可产生严重的血小板减少 已证明抗血小板抗体由ITP患者的脾脏产生 ITP患者的血小板寿命缩短 抗血小板抗体与ITP病程无关
细菌或病毒感染与ITP的发病有密切关系 感染能直接导致ITP的发病 80%的急性ITP患者病前有上感史 慢性ITP患者，因感染而致病情加重
6岁以上，肾上腺皮质激素无效 6岁以上，慢性ITP 6岁以上，病程1年以上，血小板低于20×10／L，出血症状较重 6岁以上，需加用免疫抑制治疗者 6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者
ITP患者血小板存活时间缩短 ITP患者血小板在正常血清中存活时间缩短 正常血小板输入ITP患者体内，存活时间缩短 大部分ITP患者血小板表面有PAIg
6岁以上，肾上腺皮质激素无效 6岁以上，慢性ITP 6岁以上，病程1年以上，血小板低于20x10
/L，出血症状较重 6岁以上，需加用免疫抑制治疗者 6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者
6岁以上，肾上腺皮质激素无效 6岁以上，慢性ITP 6岁以上，病程1年以上，血小板低于20×109/L，出血症状较重 6岁以上，需加用免疫抑制治疗者 6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者
ITP孕妇娩出的婴儿常有血小板减少症 ITP患者的血浆输给正常人可产生严重的血小板减少 已证明抗血小板抗体由ITP患者的脾脏产生 ITP患者的血小板寿命缩短 抗血小板抗体与ITP病程无关
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