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案例摘要:药物化学结构的特性与分析。 下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错误的()

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基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
加快磺胺类药物药物的代谢  增加磺胺类药物在泌尿道的溶解度,防止结晶尿的形成  延长磺胺类药物在体内的作用时间  增强磺胺类药物的抗菌作用  
喹啉醇类药物  氨基喹啉类药物  磺胺类药物  二氨基嘧啶类药物  青蒿素类药物  
母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
磺胺类抑制中枢神经系统  磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统  磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高  磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性  
磺胺类药物导致溶血反应  磺胺类药物抑制骨髓造血系统  磺胺类药物直接侵犯脑神经核  磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核  
母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄  磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度  TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用  成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物  氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄  磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度  TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用  成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物  氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类  在碱性中加热时,释放氨气,可供鉴别  与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定  在不同pH值的介质中紫外吸收度不同  均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
磺胺类药物引起脑性核黄疽的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄  磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度  TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用  成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物  氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应  
磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄  磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度  TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用  成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗  氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应  

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