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补体存在于血清及组织液中 补体具有酶样活性 补体耐热 补体多为糖蛋白 补体是抗体发挥溶细胞作用的重要条件
补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白 正常血清中补体各组分含量相差较大,其中C4含量最高 补体的性质不稳定,易受各种理化因素的影响 补体在56℃加热30分钟能灭活 补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活 鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活 鱼类的补体在0~4℃条件下失活 鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活
补体是存在于正常血清中的一组蛋白 补体含量随抗原刺激而升高 补体对热敏感 补体分子由多种细胞产生 补体三条激活途径有共同的末端效应
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统 在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统 虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径 虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径
补体经典激活途径在感染早期发挥作用 补体旁路激活途径在感染后期发挥作用 一个IgG分子与抗原结合后可激活补体 一个IgM分子与抗原结合后可激活补体 免疫复合物可激活经典途径和旁路途径
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 补体固有成分对热稳定 补体各成分均由肝细胞合成 多数补体分子属于γ球蛋白 补体的含量因抗原刺激而增加
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活 鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活 鱼类的补体在0~4℃条件下失活 鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 多数补体分子属于γ球蛋白 补体固有成分对热稳定 补体的含量因抗原刺激而增加 补体各成分均由肝细胞合成
补体系统是由20余种血清蛋白组成的复杂系统 补体可产生炎症反应 一般在出生6个月内,各补体成分浓度可达成人水平 一般在出生6~12个月,各补体溶血活性可达成人水平 足月婴儿出生时血清C1、C2、C3、C4、C7和备解素的浓度约为成人的60%
补体是存在于正常血清中的一组蛋白 补体含量随抗原刺激而升高 补体对热敏感 补体分子由多种细胞产生 补体三条激活途径有共同的末端效应
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 补体固有成分对热稳定 补体各成分均由肝细胞合成 多数补体分子属于γ球蛋白 补体的含量因抗原刺激而增加
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统 在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统 虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径 虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径
补体的性质不稳定 不受各种理化因素的影响 在0~10℃条件下活性只能保持3~4天 加热56℃30min灭活 标本保存应置于-20℃以下
不受各种理化因素的影响 在0~10℃条件下活性只能保持3~4天 补体的性质不稳定 加热56℃30min灭活 标本保存应置于-20℃以下
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 多数补体分子属于γ球蛋白 补体固有成分对热稳定 补体的含量因抗原刺激而增加 补体各成分均由肝细胞合成
补体至少由20种电泳移动度不同的糖蛋白组成 补体分子量为2.5-4.0万 补体的性质极稳定 体内补体量占血清总蛋白的3%-4%
补体的性质不稳定 不受各种理化因素的影响 在0~10℃条件下活性只能保持3~4天 加热56℃30min灭活 标本保存应置于-20℃以下
血清中大多数补体成分均以无活性的酶前状态存在 多数补体分子属于γ球蛋白 补体固有成分对热稳定 补体的含量因抗原刺激而增加 补体各成分均由肝细胞合成
补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白 正常血清中补体各组分含量相差较大,其中C含量最高 补体的性质不稳定,易受各种理化因素的影响 补体在56℃加热30分钟能灭活 补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中