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药物与杂质氧化还原性质的差异 杂质与一定试剂反应产生沉淀 药物与杂质对红外光吸收性质的差异 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异 药物与杂质溶解行为的差异
本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 显酸碱两性 吗啡结构稳定，不易被氧化 吗啡为半合成镇痛药
药物与杂质氧化还原性质的差异 吗啡甲基化不完全，分离不尽而引入 药物与杂质溶解行为的差异 药物与杂质对红外光吸收性质的差异 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
可待因的镇咳作用比吗啡强 吗啡是阿片受体激动剂 喷他佐辛久用不易成瘾 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
药物与杂质氧化还原性质的差异 吗啡甲基化不完全，分离不尽而引入 药物与杂质溶解行为的差异 药物与杂质对红外光吸收性质的差异 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
吗啡是两性药物 吗啡的氧化产物为双吗啡 吗啡结构中有甲氧基 天然吗啡水溶液呈左旋 吗啡结构中含哌嗪环
药物与杂质氧化还原性质的差异 杂质与一定试剂反应产生沉淀 药物与杂质溶解行为的差异 药物与杂质对红外光吸收性质的差异 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
吗啡经精制后成盐酸盐，供药用 有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质 吗啡可口服 吗啡具有酸碱两性
吗啡是两性药物 吗啡的氧化产物为双吗啡 吗啡结构中有甲氧基 天然吗啡水溶液呈左旋 吗啡结构中含哌嗪环
吗啡是生物碱类镇痛药 药用为吗啡盐酸盐 吗啡及其盐类的化学性质不稳定，应避光，密封保存 吗啡可口服给药 吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径
6位有羟基，性质不稳定需要加抗氧剂 3位有羟基，性质不稳定需要加抗氧剂 其脱水重排产物是阿扑吗啡 17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂 是阿片μ受体激动剂
吗啡显酸性 伪吗啡又称为双吗啡 伪吗啡没有毒性 pH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响 吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂
本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色 有旋光性，天然吗啡为右旋体 在光照下能被空气氧化变质 酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡 中性或碱性溶液中不易被氧化
作用于大脑皮层 可用于接触哮喘患者的支气管痉挛 收缩小动脉和静脉，引起血压升高 引起欣快感，有成瘾性 成人用量3~5mg皮下或肌内注射
吗啡是两性化合物 吗啡的氧化产物为双吗啡 吗啡结构中有甲氧基 天然吗啡为左旋性
不溶于水，易溶于非极性溶剂 显酸性 吗啡为半合成镇痛药 吗啡结构稳定，不易被氧化 大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外
属于酸碱两性化合物 天然吗啡是右旋异构体 结构中含酚羟基，遇日光可氧化 与甲醛-硫酸试液反应呈紫堇色后变为蓝色 与三氯化铁反应呈蓝色
吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色 吗啡与可待因的鉴别：吗啡被铁__氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别 吗啡的稳定性受pH和温度影响，中性pH7时最稳定 吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色 吗啡在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色
本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 显酸碱两性 吗啡结构稳定，不易被氧化 吗啡为半合成镇痛药
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