卡托普利的降压作用机制不包括

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抑制血管紧张素Ⅰ转化酶抑制体内去甲肾上腺素释放减少缓激肽的降解不改变血容量抑制体内肾上腺素释放

利血平哌唑嗪氢氯噻嗪可乐定卡托普利

减少血管紧张素Ⅱ生成直接抑制肾素分泌减少缓激肽降解减少醛固酮分泌引起NO释放增加

抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA 抑制循环中RAAS 减少缓激肽的降解引发血管增生促进前列腺素的合成

降压作用强及迅速可口服降压普窄能逆转心室肥厚能改善心肺功能

抑制血管紧张素转换酶兴奋中枢 α受体阻断外周 α受体阻断外周 β受体

抑制血管紧张素I转化酶抑制体内去甲肾上腺素释放减少缓激肽的降解不改变血容量抑制体内肾上腺素释放

抑制局部组织中RAAS(肾素－血管紧张素－醛固酮系统) 抑制循环中RAAS 减少缓激肽的降解抑制肾素分泌促进前列腺素的合成