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阿片类药物可分布到机体的所有组织  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物由肾脏排泄  大多数阿片类物质易透过血脑屏障  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
边缘系统阿片受体  延脑孤束核阿片受体  脑干极后区阿片受体  中脑盖前核阿片受体  导水管周围灰质区的阿片受体  
阿片类药物可分布到机体的所有组织  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物由肾脏排泄  大多数阿片类物质易透过血脑屏障  不同的给药途径对阿片类药物的吸收有明显影响  
弱阿片类药→强阿片类药→非阿片类药  非阿片类药→弱阿片类药→强阿片类药  强阿片类药→弱阿片类药→非阿片类药  弱阿片类药→非阿片类药→强阿片类药  非阿片类药→强阿片类药→弱阿片类药  
大多数阿片类物质代谢较为迅速  阿片类药物由肾脏排泄  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物可分布到机体的所有组织  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
边缘系统阿片受体  延脑孤束核阿片受体  脑干极后区阿片受体  中脑盖前核阿片受体  导水管周围灰质区的阿片受体  
脑啡肽、内啡肽  人工合成的阿片类物质  天然的阿片类物质  半合成的阿片类物质  可卡因  
天然的阿片类物质  半合成的阿片类物质  全合成的阿片类物质  脑啡肽、 内啡肽  可卡因  
边缘系统阿片受体  延脑孤束核阿片受体  脑干极后区阿片受体  中脑盖前核阿片受体  导水管周围灰质区的阿片受体  
边缘系统阿片受体  延脑孤束核阿片受体  脑干极后区阿片受体  中脑盖前核阿片受体  导水管周围灰质区的阿片受体  
非阿片类药→弱阿片类药→强阿片类药  弱阿片类药→非阿片类药→强阿片类药  强阿片类药→弱阿片类药→非阿片类药  弱阿片类药→强阿片类药→非阿片类药  非阿片类药→强阿片类药→弱阿片类药  
脑啡肽、内啡肽  人工合成的阿片类物质  天然的阿片类物质  半合成的阿片类物质  可卡因  
边缘系统阿片受体  延脑孤束核阿片受体  脑干极后区阿片受体  中脑盖前核阿片受体  导水管周围灰质区的阿片受体  
激动中枢阿片受体,使P物质增多  激动中枢阿片受体,使P物质减少  阻断中枢阿片受体,使P物质减少  阻断中枢阿片受体,使P物质增多  阻断中枢阿片受体,但P物质量不变  
非阿片类镇痛药加强阿片类镇痛药  非阿片类镇痛药加弱阿片类镇痛药  非阿片类镇痛药  强阿片类镇痛药  以上都不是  
大多数阿片类物质代谢较为迅速  阿片类药物由肾脏排泄  阿片类药物大部分由肝脏代谢  阿片类药物可分布到机体的所有组织  不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响  
非阿片类药→弱阿片类药→强阿片类药  弱阿片类药→非阿片类药→强阿片类药  强阿片类药→弱阿片类药→非阿片类药  弱阿片类药→强阿片类药→非阿片类药  非阿片类药→强阿片类药→弱阿片类药  
天然的阿片类物质  半合成的阿片类物质  全合成的阿片类物质  哌替啶  可卡因