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表现脑皮质及白质广泛的脱髓鞘病变 早期新鲜病灶可见影斑 不出现软化坏死灶 晚期可发生轴突崩解 晚期神经胶质增生形成硬化斑
多发性硬化（MS）患者脑脊液的免疫球蛋白类型 阿尔茨海默病（AD）的病理特征 脑电图波频改变 多发性硬化（MS）患者的染色体标记 血清中球蛋白少见带型
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病 多在成年早期发病，女性多于男性，大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍，多次缓解复发 最常累及的部位为脑室周围白质，视神经、脊髓、脑干和小脑 免疫球蛋白是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物，能改善轴索传导，促进血脑屏障的恢复，缩短急性期和复发期的病程，但不能防止复发 多发性硬化的起病年龄多在20～40岁，起病方式以亚急性起病多见，临床上多表现为空间和时间多发性，其临床症状和体征多种多样
病变部位多 反复复发缓解 老年人易患 进行性神经功能紊乱 发病率较高
临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 临床可能多发性硬化 实验室检查支持可能多发性硬化 原发进展型多发性硬化 继发进展型多发性硬化 进展复发型多发性硬化 缓解复发型多发性硬化
视力减退 面瘫 肌张力低下性瘫痪 深浅感觉均障碍 共济失调
多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 该病主要累及大脑半球、脑干、小脑等白质，病灶位于脑室周围是其特征 病理肉眼所见：整个脑叶白质以半卵圆中心，内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见
该病可累及大脑半球、视神经、脊髓、脑干、小脑，以白质受累为主，病灶位于脑室周围是其特征病理表现 多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 病理肉眼所见：整个脑叶白质脱髓鞘以内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见；镜下所见：急性期髓鞘崩解脱失，轴突保存相对完好，少突胶质细胞变性和增生，血管周围可见单核、淋巴等细胞围绕小静脉周围形成血管套
多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 该病主要累及大脑半球、脑干、小脑等白质，病灶位于脑室周围是其特征 病理肉眼所见：整个脑叶白质以半卵圆中心，内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 以上都不对
表现脑皮质及白质广泛的脱髓鞘病变 早期新鲜病灶可见影斑 不出现软化坏死灶 晚期可发生轴突崩解 晚期神经胶质增生形成硬化斑
临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化 临床可能多发性硬化 实验室检查支持可能多发性硬化 原发进展型多发性硬化 继发进展型多发性硬化
脑电图波频改变 多发性硬化（MS）患者脑脊液的免疫球蛋白类型 阿尔茨海默病（A的病理特征 多发性硬化（MS）患者的染色体标记 血清中球蛋白少见带型
实验室检查支持可能多发性硬化 临床可能多发性硬化 临床确诊多发性硬化 实验室检查支持确诊多发性硬化
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