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只依据CD7抗原不能诊断T-ALL,原因是有的遗传学标志有()

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对CD7的检测不敏感  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现较晚  CD7与部分B淋巴细胞有交叉  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现早,但消失也早  CD7与急性髓细胞性白血病有5%~10%的交叉反应  
T细胞  B细胞  D68等共有的标记是  巨核细胞  干细胞和祖细胞  
家庭因素  同伴影响及压力  心理因素  遗传学因素  以上都是  
t(8;21)  t(15;17)  t(6;9)  6q-  inv(16)  
CD34+  CD90  CD38  Cp7  CD19  
缺乏能适应环境变化的可遗传变异  缺乏遗传和产生新变异的能力  被人类利用遗传学知识进行了改造  繁殖能力低,群体的数量太少  
t(8;21)  t(9;22)  t(15;17)  t(9.21)  t(17;19)  
CD34+  CD90  CD38  Cp7  CD19  
CD7与部分B淋巴细胞有交叉  对CD7的检测不敏感  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现较晚  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现早,但消失也早  CD7与急性髓细胞性白血病有5%~10%的交叉反应  
t(8;14)  t(8;21)  t(15;17)  t(6;9)  t(9;22)  
CD7与部分B淋巴细胞有交叉  对CD7的检测不敏感  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现较晚  CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现早,但消失也早  CD7与急性髓细胞性白血病有5%~10%的交叉反应  
CD34  CD90  CD38  CD7  CD19  
PML-RARα  RARa-PML  PLZF-RARα  t(15;17)(q22;q12)  t(11;17)(q23;q21)  
分子生物学、免疫学、形态学  形态学、生物学、细胞遗传学  生物学、形态学、免疫学  形态学、免疫学、细胞遗传学  形态学、遗传学、分子生物学