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苯巴比妥促进苯妥英钠的生物转化( )

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苯巴比妥  麻黄碱  苯妥英钠  奎尼丁  阿托品  
地西泮  司可巴比妥  硫喷妥  苯巴比妥  苯妥英钠  
地西泮  司可巴比妥  硫喷妥  苯巴比妥  苯妥英钠  
苯胺英纳代谢生成羟基苯妥英  对氨基水杨酸在乙酰辅酶  卡马西平代谢生成卡马西平  地西半羟脱甲基和羟基化生成奥沙西洋  硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥  
组织吸收有自限性  药物生物转化障碍  经肾排泄的药物消除减慢  血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积  药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
扑米酮  苯巴比妥  地西泮  氯化钙  苯妥英钠  
生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  药物消除是指生物转化和排泄  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西咪替丁具有肝药酶抑制作用  
巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物  巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物  5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径,也是决定药物作用时间长短的因素  巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化  代谢的结果使药物的水溶性下降,在脑内的浓度降低,失去镇静催眠活性  
地西泮  司可巴比妥  硫喷妥  苯巴比妥  苯妥英钠  
肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官  单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统  苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低  肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响  左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用  
苯安英钠代谢生成羟基苯妥英  对氨基水杨酸在乙酰辅酶  卡马西平代谢生成卡马西平  地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西洋  硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
异戊巴比妥  苯巴比妥  司可巴比妥  苯妥英钠  美芬妥英  
药物消除包括生物转化和排泄  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药酶诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
药物排解是指生物转化和排泄的系统  生物转化是指药物被氧化  肝药酶是指细胞色素P-450酶系统  苯巴比妥具有肝药诱导作用  西米替丁具有肝药酶抑制作用  
减少苯巴比妥从肾脏的重吸收  促进肝脏代谢苯巴比妥  促进苯巴比妥从肾小管分泌  促进苯巴比妥从肾小球滤过  减少苯巴比妥从胃内吸收  
地西泮  司可巴比妥  硫喷妥  苯巴比妥  苯妥英钠