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可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()

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磺胺类抑制中枢神经系统  磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统  磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高  磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性  
异戊巴比妥  巴比妥类  地西泮  硫喷妥钠  戊巴比妥  
硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用,易引起喉痉挛和支气管痉挛  硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药  硫喷妥钠是良好的抗惊厥药  硫喷妥钠肌注可用于小儿基础麻醉  硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人  
妥布霉素  硫喷妥钠  奎宁类  青霉素类  水杨酸钠  
硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用,易引进喉痉挛和支气管痉挛  硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药  硫喷妥钠是良好的抗惊厥药  硫喷妥钠肌注可用于小儿基础麻醉  硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人  
硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用,易引进喉痉挛和支气管痉挛  硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药  硫喷妥钠是良好的抗惊厥药  硫喷妥钠肌注可用于小儿基础麻醉  硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人  
磺胺异唑  大剂量阿司匹林或保泰松  肝硬化  尿毒症  pH升高  
药物作用的效能较低  药物迅速被代谢清除  药物重分布到脂肪组织  药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度下降  药物迅速从肾脏排泄  
迅速被胆碱酯酶水解  与血浆蛋白结合率高  再分布  迅速被肝降解  不易透过血-脑屏障  
磺胺类抑制中枢神经系统  磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统  磺胺类与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高  磺胺类抑制肝药酶活性  磺胺类诱导肝药酶活性  
在肝脏代谢快  由肾脏排泄快  无肝肠循环  与血浆蛋白结合率低  重新分布于肌肉、脂肪  
异戊巴比妥  巴比妥类  地西泮  硫喷妥钠  戊巴比妥  
苯巴比妥  异戊巴比妥  硫喷妥钠  巴比妥  地西泮  
分子变小  极性降低  与血浆蛋白结合率增加  代谢加快  迅速再分布到脂肪组织  
因其脂溶性小  与血浆蛋白结合率高  再分布  迅速被肝降解  迅速从肾排泄  
硫喷妥钠  苯巴比妥  奥沙西泮  异戊巴比妥  司可巴比妥  
迅速从肾排出  迅速在肝破坏  难穿透血脑屏障  从脑组织再分布到脂肪等组织中?  迅速与血浆蛋白结合  
硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用,易引进喉痉挛和支气管痉挛  硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药  硫喷妥钠是良好的抗惊厥药  硫喷妥钠肌注可用于小儿基础麻醉  硫喷妥钠适用于支气管哮喘的病人