医院制剂的质量管理包括-X题卡

新药申请已有国家标准药品的申请进口药品申请补充申请医院制剂

药品研究药品生产药品批发药品零售医院制剂

预防保健质量管理医疗质量管理医德医风的管理医院设施的管理

在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息将该制剂销售给其他需要的医疗机构加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

医院药品调剂临床药学药学服务医院药事管理医院制剂及质量检测

医院药剂科与临床医师根据需要协商制订适于医院制剂室内大量配制和储备的制剂它便于控制院内药品的制剂品种和质量它提高工作效率，减少患者取药等候时间它可以在同级医疗单位之间互相交流使用

建立卫生和健康检查制度建立质量跟踪和报告制度建立留样观察制度，记录保存1年备查各种制剂均应有完整的原始记录所有制剂必须批批检验

确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务医院制剂配制全过程的检验审查自制制剂配制全过程的质量管理批准麻醉药品购用印鉴卡的发放

按照《深圳市社会医疗保险用药管理办法》（深劳社规[2008]12号）的相关规定办理申报手续经核准记账的医院制剂清单由市社会保险机构与定点医疗机构签署备忘录予以确定未经市社会保险机构核准的医院制剂不能记账经市社会保险机构核准后，才能纳入社会保险记账范围

改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件加强软件建设，规范医院制剂质量管理完善生产过程，确保医院制剂质量加强人员培训，提高人员素质深化药物研究，完善医院制剂质量标准

提升制剂质量提高生产效率增加制剂疗效降低制剂不良反应减少不合理用药

确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务医院制剂配制全过程的检验审查自制制剂配制全过程的质量管理批准麻醉药品购用印鉴卡的发放

具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂《医疗机构制剂许可证》有效期为5年医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用医疗机构的制剂不得在市场销售

医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》具有药学技术人员,生产设施,检验仪器,管理制度和卫生条件即可配制制剂医院配制制剂必须制剂批准文号医疗机构的制剂不得发布广告

适用于一定范围的软性措施一些规章制度强制性执行文件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求管理细则

药品广告批准文号新药生产批准文号药品生产许可证医院制剂批准文号医院制剂许可证

确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务医院制剂配制全过程的检验审查自制制剂配制全过程的质量管理批准麻醉药品购用印鉴卡的发放

药品研究药品生产药品批发药品零售医院制剂

确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务医院制剂配制全过程的检验审查自制制剂配制全过程的质量管理批准麻醉药品购用印鉴卡的发放

医院制剂的质量管理包括（）