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喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性
按作用机制分为多巴胺受体阻滞剂与肾上腺素受体阻滞剂 按临床特点分为低效价与高效价两类 按作用机制分为经典药物与非经典药物 非经典药物平衡阻滞多巴胺受体和5-HT受体 根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类等抗精神病药物
按药物作用部位 按药物作用机制 按药物利尿效应力 按药物化学结构 按药物增加排泄的离子类型
按药物增加排泄K＋的能力 按药物作用机制 按药物利尿效应力 按药物化学结构 按药物作用部位
药剂学相互作用 药理学相互作用 药动学相互作用 药效学相互作用 药物代谢学中的相互作用
按药物作用机制 按药物利尿效力 按药物作用部位 按药物化学结构 按药物增加排泄的离子类型
药物对心肌电生理的影响和作用机制 药物的化学性质 药物的作用部位 治疗疾病的种类不同 心律失常的种类
按药物作用部位 按药物作用机制 按药物利尿效应 按药物化学结构 按药物增加排泄的离子类型
按药物作用部位 按药物作用机制 按药物利尿效应力 按药物化学结构 按药物增加排泄的离子类型
镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类 该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 该类药物药物化学性质稳定，不宜分解
喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为：抑制核酸代谢
镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类 该类药物化学性质稳定，不易分解 该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶．从而抑制体内前列腺素的合成
改变药物动力学过程的相互作用 改变药效动力学过程的相互作用 改变药物物理性质的相互作用 改变药物化学性质的相互作用
按作用机制分为多巴胺受体阻滞剂与肾上腺素受体阻滞剂 按临床特点分为低效价与高效价两类 按作用机制分为经典药物与非经典药物 非经典药物平衡阻滞多巴胺受体和5-HT受体 根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类等抗精神病药物
干扰核酸生物合成的药物 破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物 嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物 影响蛋白质合成的药物 影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物
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