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通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅠ类抗原的结构与Ⅱ类抗原不同，前者含β微球蛋白 HLAⅠ类抗原的α和β链是由不同的染色体所编码 HLA的纯合子是非常罕见的，一般在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面是不表达HLA抗原的
通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅡ类抗原是由α链与β链缍成的 编码HLAⅠ类抗原a链和β2－微球蛋白的基因位于不同的染色体上 HLA完全相同的纯合子细胞罕见一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
HLA系统是人类最主要的组织相容性复合物 HLA与疾病关联 不同位点等位基因可出现连锁不平衡 HLA是一个非共显性遗传系统 HLA具有高度的多态性
通过分析亲代和子代的HLA表型可获知该家庭成员的HLA基因型 HLAI类抗原的结构与II类抗原不同,前者含Rr微球蛋白 HLAI类抗原的a和β链是由不同的染色体所编码 HLA的纯合子是非常罕见的,一般在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面是不表达HLA抗原的
发病前有过泌尿生殖系感染或胃肠炎 可有结膜炎，虹膜炎 部分患者有骶髂关节病变 一般与HLA-B
无关 多呈自限性
HLA-Ⅱ类和HLA-Ⅲ类抗原与造血干细胞移植密切相关 HLA-A、B和C属Ⅱ类抗原 若HLA不合，移植物抗宿主病会增加而宿主抗移植物反应不会增加 供体首选HLA相合无血缘供体，次选HLA相合者 若有多个HLA相合者，则选年轻、男性、巨细胞病毒阴性和红细胞血型相合者
HLAI2类抗原由α链与β链组成 编码HLAI1类抗原α链和β
m的基因位于不同的染色体上 通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
主要存在于B细胞，抗原递呈细胞和活化的T细胞表面 对Th细胞的识别起限制作用 由人第六对染色体短臂上HLA复合体基田编码 由α和β两条糖肽链借非共价键连接组成 能与辅助受体CD8分子结合
HLA系统是人类最主要的组织相容性复合物 HLA与疾病关联 不同位点点等位基因可出现连锁不平衡 HLA是一个非共显性遗传系统 HLA具有高度的多态性
通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅡ类抗原由α链与β链组成 编码HLAⅠ类抗原α链和βm的基因位于不同的染色体上 HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
由HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR基因编码 Tc杀伤靶细胞时必须同时识别的结构 Th识别抗原时必须识别的结构 仅表达于淋巴样组织中的各种细胞表面 活化的T细胞表面可表达HLAⅡ类分子
发病前有过泌尿生殖系感染或胃肠炎 可有结膜炎，虹膜炎 部分患者有骶髂关节病变 一般与HLA-B29无关 多呈自限性
HLA是人类白细胞抗原 HLA基因复合体以共显性复等位基因的方式进行遗传 HLA基因复合体位于人类第6号染色体的短臂上 仅存在于白细胞上 HLA基因复合体呈现高度多态性
发病前有过泌尿生殖系感染或胃肠炎 可有结膜炎，虹膜炎 部分患者有骶髂关节病变 一般与HLA-B27无关 多呈自限性
是目前已知最复杂的人类基因系统 由400万碱基组成 传统上分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因 Ⅰ类包括经典的HLA-A、B、C、D Ⅱ类包括经典的HLA-DP、DQ、DR
通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅡ类抗原是由α链与β链组成的 编码HLAⅠ类抗原α链和β2-微球蛋白的基因位于不同的染色体上 HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
主要存在于B细胞、抗原递呈细胞和活化的 T细胞表面 对Th细胞的识别起限制作用 由人第六对染色体短臂上 HLA复合体基因编码 由和两条糖肽链借非共价键连接组成 能与辅助受体CD8分子结合
通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅡ类抗原是由α链与β链组成的 编码HLAⅠ类抗原α链和β2-微球蛋白的基因位于不同的染色体上 HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
由α和β两条肽链借非共价键连接组成 能与CD4分子结合 能与CD8分子结合 主要存在于APC表面 由人类第6号染色体短臂上HLA复合体基因编码
通过分析亲代与子代的HLA表型，可以获知该家庭成员的HLA基因型 HLAⅡ类抗原是由α链与β链组成的 编码HLAI类抗原α链和β
-微球蛋白的基因位于不同的染色体上 HLA完全相同的纯合子细胞罕见，一般可在近亲婚配的家庭中检出 血小板表面不表达HLA抗原
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