你可能感兴趣的试题
药品在规定的条件下，保持其有效性和安全性的能力 药品在规定的适应证,用法和用量的条件下，能满足预防,治疗,诊断人的疾病的性能 药品生产,流通过程中形成的价格水平 按规定的适应证和用法,用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度 药品的每一单位产品，都符合有效性,安全性的规定要求
药品经济性的科学信息 药品特殊性的科学信息 药品安全性的科学信息 药品有效性的科学信息 药品安全性，有效性等基本科学信息
安全性、有效性、质量可控性 合理性、安全性和有效性 可行性和质量可控性 安全性、有效性和经济性 科学性、有效性和安全性
药品的安全性 药品的有效性 药品的经济性、稳定性 药品的安全性、有效性
安全性,有效性和可靠性 安全性,合理性和有效性 安全性,有效性,质量可控性 安全性,可行性和质量可控性 可行性,有效性和安全性
先进性,有效性和安全性 安全性,有效性,质量可控性 安全性,有效性和经济性 合理性,安全性和有效性 可行性和质量可控性
药品有效性 药品安全性 药品稳定性 药品均一性 药品经济性
安全性、有效性和经济性 先进性、有效性和安全性 安全性、有效性、质量可控性 合理性、安全性和有效性 可行性和质量可控性
药品的安全性的科学信息 药品的安全性、有效性等基本科学信息 药品的有效性的科学信息 药品的经济性的科学信息 药品的特殊性的科学信息
基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理 国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制 药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为 药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息 药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息 药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息 药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的 生产、销售的中药饮片不符合药品标准，影响安全性、有效性的 生产、销售的中成药不符合国家药品标准，尚不影响安全性、有效性的 生产、销售的中成药不符合国家药品标准，影响安全性、有效性的
药品的安全性 药品的有效性 药品的经济性 药品的稳定性 药品的安全性,有效性
湘公网安备 43130202000226号