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不符合原发性血小板增多症的临床表现的是().

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有的患者血小板聚集功能下降  有的患者血小板聚集功能增加  有的患者血小板粘附功能下降  有的有获得性贮存池病  APTT、PT及TT均延长  
出血  脾肿大  血栓形成  白细胞数增加  POX染色阳性  
血小板形态及功能异常  白细胞增多  血红蛋白增多  巨核细胞增多  骨髓淋巴细胞浸润  
低危组不伴血小板>1000×109/L,可单用低剂量阿司匹林治疗  在用阿司匹林治疗血小板>1000×109/L的原发性血小板增多症患者时,应注意排除获得性血管性血友病(vWD),防止出血的发生  目前用于治疗原发性血小板增多症的细胞毒药物首选羟基脲  对于羟基脲不能耐受或治疗反应不佳的原发性血小板增多症患者,α-干扰素、阿那格雷、溴丙哌嗪是主要替代药物  育龄女性和孕妇伴原发性血小板增多症患者可以用羟基脲治疗  高危组原发性血小板增多症患者在细胞毒药物治疗的同时可以加低剂量阿司匹林治疗  
易骨折  血小板显著增多  呼吸困难  脾肿大  伴有出血及血栓形成  
血小板致密颗粒减少  对胶原的反应减低  对ADP诱导聚集反应减低  血小板膜α-肾上腺素能受体减少  花生四烯酸代谢异常  
有的病人血小板聚集功能下降  有的病人血小板聚集功能增加  有的病人血小板黏附功能下降  有的有获得性储存池病  血小板膜受体正常  
血小板致密颗粒减少  对胶原的反应减低  对ADP诱导聚集反应减低  血小板膜α-肾上腺素能受体减少  花生四烯酸代谢异常  
胃肠道出血  皮肤、粘膜出血  脾肿大  指(趾)小血管栓塞  
血小板致密颗粒减少  对胶原的反应减低  对ADP诱导聚集反应减低  血小板膜α-肾上腺素能受体减少  花生四烯酸代谢异常  

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