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在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差 大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原 吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病 吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性 AMAN型恢复较AIDP型缓慢
肢体感觉异常 四肢肌张力低下 括约肌功能障碍 巴氏征阳性 呼吸肌麻痹
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型 吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关 吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应 吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见 吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性
感觉障碍明显 四肢对称性弛缓性瘫痪伴感觉障碍 胃肠功能紊乱 括约肌功能明显障碍 伴有脑神经损害
细胞数增高 细胞数降低 细胞-蛋白分离现象 蛋白降低 蛋白升高
吉兰-巴雷综合征常有脑脊液蛋白细胞分离 原发性三叉神经痛首选卡马西平口服治疗 吉兰-巴雷综合征可有分离性感觉障碍 股外侧皮神经病可出现大腿外侧面感觉异常 桡神经麻痹的运动障碍的典型症状是垂腕,损伤部位不同,表现各异
下列哪一项不是吉兰-巴雷综合征经典表现 四肢弛缓性瘫痪 四肢运动障碍重于感觉障碍 腱反射消失 尿潴留 脑脊液呈蛋白-细胞分离现象
蛋白含量增高 细胞数量增多 蛋白-细胞分离 糖含量正常 细菌培养阴性
阵发性呼吸困难 吸气性三凹征 呼气性呻吟 呼吸节律不整齐 矛盾呼吸