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可以增加药物的稳定性 可以遮盖药物的苦臭味 具有靶向性 液体药物粉末化
酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈大 酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈大 pH愈大，酸效应系数愈大 酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大
生态系统的结构越复杂，恢复力稳定性越强 不同的生态系统，抵抗力稳定性和恢复力稳定性存在差异 恢复力稳定性较高的系统，抵抗力稳定性往往较低 生态系统抵抗力稳定性的大小与其自动调节能力大小有关
生态系统的结构越复杂，恢复力稳定性越强 不同的生态系统，抵抗力稳定性和恢复力稳定性存在差异 恢复力稳定性较高的系统，往往抵抗力稳定性较低 生态系统抵抗力稳定性的大小与其自动调节能力大小有关
制剂中应避免使用亚稳定型晶型 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 乳剂的分层是不可逆现象 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低zeta电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂
药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究 新药申请必须呈报有关稳定性资料
生态系统中的营养结构越简单，其抵抗力稳定性就越强 生态系统内部结构与功能的协调，可以提高生态系统稳定性 生物多样性对维持生态系统稳定性具有重要作用 生态系统具有自我调节能力，这是生态系统稳定性的基础
亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 乳剂的分层是不可逆现象 为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
抵抗力稳定性大，恢复力稳定性大 抵抗力稳定性大，恢复力稳定性小 抵抗力稳定性小，恢复力稳定性大 抵抗力稳定性小，恢复力稳定性小
酸效应系数越大，配合物稳定性越大 酸效应系数越小，配合物稳定性越大 PH值越大，酸效应系数越大
可以增加药物的稳定性 可以遮盖药物的苦臭味 可以促进挥发性药物挥散 液体药物粉末化
稳定性是评价药品质量的重要指标之一 稳定性是确定药品有效期的重要依据 保证制剂安全、有效 申报新药必须提供有关稳定性的资料 以上均正确
生态系统中的生物种类越多，营养结构越复杂，恢复力稳定性越强 不同的生态系统，抵抗力稳定性和恢复力稳定性都是不同的 恢复力稳定性较高的系统，往往抵抗力稳定性较低 生态系统具有抵抗力稳定性是因为其内部具有一定的自动调节能力
酸效应系数越小，配合物稳定性越高 酸效应系数越大，配合物的稳定性越高 溶液中的PH值越大，EDTA酸效应系数越大 EDTA酸效应系数越大，EDTA酸效应系数越大
制剂中应避免使用亚稳定型晶型 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 乳剂的分层是不可逆现象 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂
乳剂的分层是不可逆现象 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
吸收快， 奏效迅速 给药途径广泛 能增加某些药物的剌激性 便于分取剂量 稳定性差
盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 药物的降解速度与离子强度有关 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 药物的降解速度与溶剂无关
可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 药物密闭于容器中，稳定性高 可发挥全身治疗或局部治疗作用 气雾剂起效速度慢，作用部位不定
稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效 稳定性是确定药品有效期的重要依据 申报新药必须提供有关稳定性的资料 以上均正确
湘公网安备 43130202000226号