该患者最可能的染色体改变是

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该患者最可能的病因是

病毒感染常染色体不全显性遗传常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病细菌感染

在下图所示遗传系谱中患者所患疾病最可能的遗传方式是

X.染色体显性遗传 X.染色体隐性遗传常染色体显性遗传 Y.染色体遗传

染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是

染色体断裂率染色体位易位染色体倒位细胞分裂过程中染色体部分不分离染色体发生核内复制

人类某种遗传病的患者女性患者约是男性患者的二倍致病基因最可能是

显性基因位于常染色体隐性基因位于常染色体上显性基因位于X染色体隐性基因位于X染色体上

患者男20岁主因皮肤黄染贫血2天入院血象HGB62g/LRet10％球形红细胞25％提示该患者诊断为

常染色体显性遗传无遗传性常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传

下列系谱图中该遗传病最可能的遗传方式是阴影为患者

X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传常染色体显性遗传 Y染色体遗传

下列系谱图中该遗传病最可能的遗传方式是阴影为患者

X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传常染色体显性遗传 Y染色体遗传

慢粒患者有哪条染色体改变

t(15:1) t(9:22)(q34:q11) t(8:14) t(11:8)(q34:q11)

人类某种遗传病的患者女性患者约是男性患者的二倍致病基因最可能是

显性基因位于常染色体　　隐性基因位于常染色体上显性基因位于X染色体　　隐性基因位于X染色体上

人类某种遗传病女性患者多于男性致病基因最可能是

显性基因位于常染色体隐性基因位于常染色体上显性基因位于X染色体隐性基因位于X染色体上

男性29岁体检查血常规WBC70×109/L伴脾脏肿大骨髓涂片原始细胞

t(9: 11) (p22: q23) t(8: 21) (q22: q22) t(9: 22) (q34: q11) t(8: 11) (q34: q11) 16 号染色体异常

如果某种遗传病的男性患者远远多于女性患者这种病最可能是

伴X染色体遗传显性遗传伴Y染色体遗传常染色体遗传

人类某种遗传病女性患者多于男性致病基因最可能是

显性基因位于常染色体　　隐性基因位于常染色体上显性基因位于X染色体　　隐性基因位于X染色体上

患者男20岁主因皮肤黄染贫血2天入院血象HGB62g／LRet10％球形红细胞25％提示该患者诊断为

常染色体显性遗传无遗传性常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传

少枝胶质瘤常见的染色体改变有

10p 1p 1q 19p 10q

在右图所示遗传系谱中患者所患疾病最可能的遗传方式是

X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传常染色体显性遗传 Y染色体遗传

慢粒患者有哪条染色体改变

t（8：14） t（9：22）（q34：qll） t（15：1） t（11.8）（q34：qll） 16号染色体结构异常

提示该患者诊断为先天性疾病提问最可能的遗传学异常为

常染色体显性遗传无遗传性常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传

外耳道多毛症基因总是由父亲传给儿子儿子传给孙子则该基因最可能位于

常染色体上 X染色体上 X、Y染色体上均有可能 Y染色体上

急性早幼粒细胞白血病的特征性染色体改变是

t(15;17) t(8;21) inv(16) Ph染色体＋7

该患者最可能的染色体改变是

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