首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
患儿6岁,素有咳喘,此次发作3天。咳嗽阵作,喉间痰鸣哮吼,痰多色黄,发热面赤,胸闷难受,渴喜冷饮,声高息涌,呼气延长,尿赤便秘,舌苔黄腻,脉象滑数。查:体温正常,听诊心脏无异常,两肺可闻哮鸣音。 ...
查看本题答案
包含此试题的试卷
人体解剖学《问答集》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
患儿6岁素有咳喘此次发作3天咳嗽阵作喉间痰鸣哮吼痰多色黄发热面赤胸闷难受渴喜冷饮声高息涌呼气延长尿赤
患儿6岁素有咳喘此次发作3天咳嗽阵作喉间痰鸣哮吼痰多色黄发热面赤胸闷难受渴喜冷饮声高息涌呼气延长尿赤
热门试题
更多
下列关于处方的说法正确的有
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
与药品的正常药理作用完全无关的异常反应反应难预测发生率低而死亡率高的是
药品经营企业制定企业质量管理体系文件应满足以下要求
医疗用毒性药品处方要保存
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作的是
非临床研究
下列哪种情形为假药
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
药品生产企业印制并提供的药品安全性有效性等科学数据和结论的用以指导临床正确使用药品的技术性资料称为
临床试验用药物应当
药品直调
急诊处方保存
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
2007年1月1日起新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行其中新药包括
麻醉药品处方至少要保存
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
药品经营企业购进进口药品应验收其
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
药品注册管理的首要和基本环节是
试述药品上市后再评价的必要性
列入国家药品标准中的药品名称是
可以在大众媒体做广告的药品是
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
药品经营企业储存药品的库房内药品发货区的颜色是
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
致畸致癌致突变的三致作用属于
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
热门题库
更多
病理学
药理学
生理学
人体解剖学
人体生理学
妇产科学
医学免疫学
口腔组织病理学
医学美容学
法医学
精神科护理学
中药炮制学
护理管理学
人体发育学
假肢与矫形器学
动物医学