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无选择性阻断β受体 膜稳定作用 内在拟交感活性 抑制肾素释放 易透过血脑屏障
无选择性阻断β受体 膜稳定作用 内在拟交感活性 抑制肾素释放 易透过血脑屏障
给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应 如事先给予α受体阻断剂酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可被翻转，出现明显的降压反应 在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降 较大剂量或快速滴注时，收缩压与舒张压均升高 易通过血脑屏障，常用剂量就可出现中枢兴奋症状
无选择性阻断β受体 膜稳定作用 抑制肾素释放 内在拟交感活性 易透过血脑屏障
口服个体差异大 无内在拟交感活性，膜稳定作用较强 经典β受体阻断剂，但仅对β1受体有作用 脂溶性大，易通过血脑屏障 使心率减慢，心肌耗氧量减少
通过血脑屏障，阻断纹状体D受体 脑内抗胆碱 激动胃肠平滑肌5-HT4受体 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT
受体 阻断胃肠D
受体，促进其顺向运动
口服个体差异大 无内在拟交感活性，膜稳定作用较强 经典β受体阻断剂，但仅对β
受体有作用 脂溶性大，易通过血脑屏障 使心率减慢，心肌耗氧量减少
属叔胺类化合物 直接激动M胆碱受体 可治疗青光眼 吸收后作用的选择性 易通过血脑屏障
通过血脑屏障，阻断纹状体D受体 脑内抗胆碱 激动胃肠平滑肌5-HT
受体 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT
受体 阻断胃肠D
受体，促进其顺向运动
激动多巴胺受体，舒张肾血管 激动β1受体，增加心输出量 大剂量激动α受体，升高血压 具有排钠利尿作用 易通过血脑屏障，有中枢兴奋作用
无选择性阻断β受体 膜稳定作用 内在拟交感活性 抑制肾素释放 易透过血脑屏障
具有季铵结构 易通过血脑屏障，中枢副作用大 为肌肉松弛药 具有M胆碱受体拮抗作用 化学结构中含有氧杂蒽环
无选择性阻断B受体 膜稳定作用 抑制肾素释放 内在拟交感活性 易透过血脑屏障
局部器官血流量 血脑屏障 药物体内的再分布 碱化尿液 胎盘屏障
无选择性阻断β受体 膜稳定作用 抑制肾素释放 内在拟交感活性 易透过血脑屏障
口服易吸收 滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹 对眼的作用较毛果芸香碱强而持久 易透过血脑屏障 直接激动M胆碱受体
具有季铵结构 易通过血脑屏障，中枢副作用大 为肌肉松弛药 具有M胆碱受体拮抗作用 化学结构中含有氧杂蒽环
脑内抗胆碱 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体 通过血脑屏障，阻断纹状体D受体 激动胃肠平滑肌5-HT4受体 阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应 如事先给予α受体阻断药酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可以被翻转，出现明显的降压反应 在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降 较大剂量下或快速滴注时，收缩压和舒张压均升高 易通过血脑屏障，常用剂量就可以出现中枢兴奋症状
通过血脑屏障，阻断纹状体D受体 脑内抗胆碱 激动胃肠平滑肌5-HT4受体 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体 阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
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