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从业人员的资质 献血者 血液制品输注 血液制品加工 受血者
生产、销售有毒、有害食品罪 生产、销售不符合安全标准的产品罪 非法采集、供应血液、制作、供应血液制品罪 采集、供应血液、制作、供应血液制品事故罪
输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史 输血前及床旁输血时均应双人核对 血液制品中不得加入其他药物 血液制品不应加热 血液制品从血库取出后应在30分钟内输注
血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准 血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报 血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率 血液制品出厂前，必须经过质量检验
肠外营养液、血液制品 肠外营养液、危害药品 血液制品、危害药品 肠外营养液、避光药品 血液制品、避光药品
100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。 200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。 300ml全血制备的血液制品为1个制备 400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
非法组织卖血罪 强迫卖血罪 非法采集、供应血液罪 制作、供应血液制品事故罪
患者输血的次数 患者所患疾病的种类 血液制品的保存时间 血液制品的保存方式 血液制品的种类
保证血液制品的质量 加强血液制品管理 确保血液制品安全、有效 预防和控制经血液途径传播的疾病
血液是指用于临床的全血或成分血 救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一 设立血站必须经卫生行政部门批准 血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年
湘公网安备 43130202000226号