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在紫外光照射下能产生荧光 将药物组分合成为衍生物 麦芽酚反应 重氮-偶合反应 硫酸-硝酸呈色反应
茚三酮反应 硫酸-硝酸呈色反应 N,N-二甲基苯胺 青霉素酶溶液 钠焰色反应
紫外光照射下能产生荧光 药物组分衍生物的紫外吸收 麦芽酚反应 重氮一偶合反应 羟肟酸铁呈色反应
鉴别阿莫西林 区别阿莫西林和氨苄西林 鉴别本族中各种药物 区分头孢菌素族或其他类抗生素药物 判断其疗效
为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物 干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定 侧链为2-噻吩乙酰氨基 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 对耐青霉素的细菌有效
6-APA 内酰胺基 羧基 甲基
丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄 丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄 丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄 丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收 丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收
7-ACA 侧链 羧基 硫原于 母核中的O=C-N-C=C结构
6-APA 内酰胺基 羧基 甲基
丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的吸收 丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的排泄 丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的排泄 丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的吸收 丙磺舒增加了头孢菌素抗菌药物的吸收与排泄
7-ACA 侧链 羧基 硫原子 母核中的O=C-N=C=C结构
为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物 干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定 侧链为2-噻吩乙酰氨基 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 对耐青霉素的细菌有效
青霉素族药物 氨基糖苷类药物 大环内酯类药物 四环素类药物 头孢菌素族药物
紫外光照射下能产生荧光 药物组分衍生物的紫外吸收 麦芽酚反应 重氮-偶合反应 羟肟酸铁呈色反应