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干扰药物从肾小管分泌 改变药物从肾小管重吸收 影响体内的电解质平衡 影响药物吸收 影响药物在肝脏的代谢
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动—拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵不属于弱阿片类药物
可的松 泼尼松龙 氢化可的松 氟氢可的松 倍他米松
地高辛 氢氯噻嗪 转换酶抑制剂 螺内酶 硝酸酯类药物
水杨酸盐 奎宁 口受体阻断剂 复哌啶醇 ACEI类药物
氟哌酸(诺氟沙星) 氟啶酸(依诺沙星) 氟嗪酸(氧氟沙星) 甲氟哌酸(培氟沙星) 环丙氟哌酸(环丙沙星)
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以抑制致痛因子D-物质的释放
阿片类药物可以使激动性神经末梢乙酰胆碱释放量增多 阿片类药物可以与阿片受体发生立体专一性的结合 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜对Na+通透性增加 阿片类药物可以使激动性神经末梢膜部分去极化 阿片类药物可以抑制致痛因子D物质的释放
是轻度疼痛的治疗药物 可联合弱阿片类药物用于中度疼痛 可联合一种小剂量强阿片类药物用于中度疼痛 推荐2种及以上的NSAIDS药物联合镇痛
哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 曲马朵属于弱阿片类药物