酯类局麻药中间链越长局麻药的效能越强-X题卡

减少局麻药的吸收减少局麻药的破坏延长局麻作用时间对抗局麻药的毒性以上都不对

蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数局麻药的脂溶性越高，神经阻滞阱间越长麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系

预防局麻药中毒轻局麻药对心肌抑制收缩作用部位血管，延缓局麻药吸收延长局麻药作用时间防止过敏反应

在化学结构中中间链为羟基亲酯基为苯甲胺一般中间链长为1.6～1.9nm 中间链越长局麻药的效能越强在血浆内水解或单胺氧化酶所分解

可延缓局麻药吸收，缩短起效时间可加强阻滞效能，延长局麻药作用时间可减轻局麻药毒性反应局部麻醉中，局麻药液均应加入1:20万单位的肾上腺素偶可引起病人面色苍白、烦躁不安、心悸等

预防局麻药中毒轻局麻药对心肌抑制收缩作用部位血管，延缓局麻药吸收长局麻药作用时间防止过敏反应

亲酯基为苯甲胺一般中间链长为1.6~1.9nm 在化学结构中中间链为羟基中间链越长局麻药的效能越强在血浆内水解或单胺氧化酶所分解

脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长离解常数愈大，弥散性能愈好酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解

局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关局麻药的脂溶性越高，神经阻滞时间越长局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系

在化学结构中中间链为羟基亲酯基为苯甲胺一般中间链长为1.6～1.9nm 中间链越长局麻药的效能越强在血浆内水解或单胺氧化酶所分解

局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关局麻药的脂溶性越高，神经阻滞时间越长局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系

局麻药的效能与其脂溶性有关局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解局麻药吸收入血后，首先分布至肺布比卡因易透过胎盘分布至胎儿

脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长离解常数愈大，弥散性能愈好酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解

酯类局麻药中间链越长局麻药的效能越强。（　）