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神经纤维瘤病 VonHippel-Lindan病 家族性嗜铬细胞瘤 多发性内分泌腺肿瘤病Ⅱ、Ⅲ型 以上都是
约10%发生在肾上腺外的部位 约10%为恶性病变 约10%为男性发病 约10%为单侧发病
来源于嗜铬组织，可以分泌儿茶酚胺的肿瘤 从颅底到肛门都是嗜铬细胞瘤可能分布的部位 大多数嗜铬细胞瘤位于肾上腺髓质 大多数嗜铬细胞瘤位于其他部位 当术前未能预测或手术刺激时，儿茶酚胺释放引起的病生理变化可能非常剧烈
来源于嗜铬组织，可以分泌儿茶酚胺的肿瘤 从颅底到肛门都是嗜铬细胞瘤可能分布的部位 大多数嗜铬细胞瘤位于肾上腺髓质 大多数嗜铬细胞瘤位于其他部位 当术前未能预测或手术刺激时，儿茶酚胺释放引起的病生理变化可能非常剧烈
10％嗜铬细胞瘤是恶性的 10％嗜铬细胞瘤是双侧的 10％嗜铬细胞瘤是异位的 10％嗜铬细胞瘤发生于成人 10％是嗜铬细胞瘤是隐匿的
嗜铬细胞瘤是副神经节中最常见的肿瘤 嗜铬细胞瘤一般不呈家族性发病 5%的病例发生于肾上腺以外 有时瘤细胞内可见糖原 支持细胞是构成嗜铬细胞瘤的第二类细胞
转移瘤 神经节细胞瘤 嗜铬细胞瘤 肾上腺囊肿 肾上腺结核
MEN-1 MEN-2 嗜铬细胞瘤 原发性醛固酮增多症 垂体瘤
小细胞性肺癌、支气管肺癌、胸腺癌、胰腺癌、神经母细胞瘤、神经节细胞瘤、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤 小细胞性肺癌、支气管肺癌、胸腺癌、胰腺癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、神经节细胞瘤、甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤、小细胞性肺癌、支气管肺癌、胸腺癌、胰腺癌、神经母细胞瘤、神经节细胞瘤、甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤、小细胞性肺癌、支气管肺癌、胸腺癌、胰腺癌、神经节细胞瘤、甲状腺髓样癌、神经母细胞瘤 胰腺癌、嗜铬细胞瘤、小细胞性肺癌、支气管肺癌、胸腺癌、神经母细胞瘤、神经节细胞瘤、甲状腺髓样癌
约10%为异位嗜铬细胞瘤 约10%为双侧嗜铬细胞瘤 约10%为恶性嗜铬细胞瘤 均无低血钾
约10%发生在肾上腺外的部位 约10%为恶性病变 约10%为女性发病 约10%为双侧发病
10%嗜铬细胞瘤是恶性的 10%嗜铬细胞瘤是双侧的 10%嗜铬细胞瘤是异位的 10%嗜铬细胞瘤发生于成人 10%是嗜铬细胞瘤是隐匿的
病因不同，发病机制不同，同一病因不同病程阶段，发病机制亦有主次之分 发病机制包括原发性损害和继发性损害 肝细胞急剧坏死同时肝细胞再生能力不足是其发病基础 肝细胞死亡途径包括细胞凋亡和坏死 以上都是
交感神经激活 肾素－血管紧张素系统激活 水钠潴留 缓激肽作用降低 嗜铬细胞瘤分泌儿茶酚胺
MEN-1 MEN-2 嗜铬细胞瘤 原发性醛固酮增多症 垂体瘤
主动脉旁的嗜铬体所致者 肾门区的嗜铬细胞瘤 交感神经节的嗜铬细胞瘤 肾上腺髓质嗜铬细胞瘤 胸内嗜铬细胞瘤
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